Dermatomyositis - Apa Itu? Sebab, Bentuk, Gejala Dan Rawatan

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-07 17:50

Dermatomyositis: gejala, bentuk dan rawatan pertama

Penyakit Dermatomyositis atau Wagner-Hepp-Unferricht adalah patologi sistemik yang teruk yang disertai dengan kerosakan pada otot licin dan rangka. Fungsi motor pesakit menderita, tisu penghubung dan kulit terjejas. Dermis membengkak, bintik-bintik merah-ungu terbentuk di atasnya.

Dermatomyositis tidak biasa, tetapi ini tidak mengurangkan keparahan perjalanannya. Patologi kurang dipindahkan, jumlah kematiannya tinggi.

Kandungan:

• Apa itu dermatomiositis?
• Penyebab utama dermatomiositis
• Pengelasan dan bentuk dermatomiositis
• Gejala dermatomiositis
• Ciri-ciri perjalanan dermatomiositis pada kanak-kanak
• Doktor mana yang harus saya pergi?
• Diagnostik
• Rawatan dermatomiositis
• Ramalan dan pencegahan
• Ramalan dan pencegahan

Apa itu dermatomiositis?

Dermatomyositis adalah patologi yang disertai dengan keradangan tisu penghubung, otot, kulit dan organ dalaman. Penyakit ini cenderung berterusan.

Sekiranya pesakit tidak mengalami gejala kulit, maka doktor mendiagnosis bukan dermatomiositis, tetapi polimositif.

Dermatomyositis adalah patologi autoimun, iaitu, ia berkembang kerana gangguan pada sistem imun. Mengapa ini berlaku masih menjadi misteri hari ini. Walau bagaimanapun, mekanisme perkembangan patologi itu sendiri jelas. Tubuh mula melihat sel-selnya sendiri sebagai asing. Sistem kekebalan tubuh menghasilkan antibodi terhadapnya, yang mula menyerang otot dan tisu penghubung. Mereka menjadi radang, menyebabkan gejala penyakit. Kadang kala sistem imun mula menyerang organ dalaman pesakit.

Dermatomyositis adalah patologi yang tidak biasa. Ia didiagnosis pada 5 daripada sejuta orang setahun. Selalunya, dermatomiositis memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun dan lebih tua daripada 55 tahun. Lelaki jatuh sakit 2 kali ganda berbanding wanita.

Penyebab utama dermatomiositis

Seperti yang telah disebutkan, penyebab dermatomiositis belum dapat diketahui. Oleh itu, patologi disebut sebagai gangguan multifaktorial. Antibodi yang dihasilkan oleh tubuh mula menyerang tisu mereka sendiri. Selalunya endotelium saluran darah menderita.

Para saintis menunjukkan bahawa perkembangan penyakit ini mungkin berkaitan dengan gangguan neuroendokrin. Pengesahan fakta ini adalah bahawa dermatomiositis paling kerap berkembang tepat pada masa peralihan kehidupan seseorang, misalnya, semasa menopaus atau semasa akil baligh.

Terdapat juga teori bahawa dermatomiositis adalah akibat penyakit berjangkit. Lebih-lebih lagi, kebanyakan penyelidik cenderung kepada versi ini.

Kejadian puncak dermatomiositis berlaku tepat semasa wabak ARVI bermusim.

Kajian yang dilakukan untuk mengenal pasti penyebab dermatomiositis telah mengenal pasti faktor risiko yang membawa kepada perkembangannya:

• Penyakit berjangkit. Telah terbukti bahawa kemungkinan dermatomiositis lebih tinggi pada orang yang pernah mengalami beberapa jenis penyakit berjangkit (klamidia, tifus, dll.) Beberapa kali dalam 3 bulan.

• Virus. Picornavirus, sitomegalovirus, influenza, virus Coxsackie, virus hepatitis B, HIV, penyakit Lyme, toxoplasma, parvovirus boleh menyebabkan dermatomiositis.
• Bakteria. Vaksin terhadap demam campak dan demam kepialu boleh menimbulkan dermatomiositis. Terdapat juga kemungkinan terjadinya keradangan autoimun semasa mengambil makanan tambahan yang mengandung hormon pertumbuhan. Ini adalah kaedah seperti Jintropin, Neotropin.
• Penyakit kelenjar tiroid.
• Faktor genetik. HLA-B88 berkumpul di dalam darah pesakit dengan dermatomiositis. Para saintis percaya bahawa antigen ini membawa kepada pelbagai patologi imun.
• Faktor patogenetik (reaksi autoimun badan, disertai dengan pembentukan autoantibodi). Mereka menyerang protein dalam sitoplasma dan RNA (asid ribonukleik), yang merupakan sebahagian daripada tisu otot. Reaksi ini menyebabkan ketidakseimbangan antara T- dan B-limfosit, dan juga memprovokasi penolakan fungsi penekan T

Faktor-faktor ini memprovokasi perkembangan dermatomiositis paling kerap. Terdapat juga penyebab sekunder yang meningkatkan kemungkinan penyakit.

Ini termasuk:

• Terlalu panas atau hipotermia badan.
• Trauma fizikal yang diterima.
• Kejutan emosi.
• Alergi terhadap ubat-ubatan.
• Kehadiran fokus jangkitan di dalam badan.
• Penyalahgunaan alkohol dan ketagihan dadah.

Pengelasan dan bentuk dermatomiositis

Bergantung pada faktor etiologi yang mendorong perkembangan dermatomiositis, bentuk berikut dibezakan:

• Bentuk idiopatik, iaitu dermatomiositis seperti itu, penyebabnya belum dapat diketahui. Ia didiagnosis dalam 30-40% kes. Selalunya berkembang setelah vaksin rutin diberikan. Sekiranya bentuk penyakit idiopatik menampakkan dirinya pada anak, maka ia disebut remaja. Pada pesakit dengan bentuk patologi ini, fungsi gonad, kelenjar adrenal dan hipotalamus menurun. Otot rangka menjadi lemah, kulit dan membran mukus menderita.
• Dermatomiositis tumor sekunder (paraneoplastik). Ia menampakkan diri kerana pembentukan tumor ganas di dalam badan. Bentuk penyakit ini didiagnosis terutamanya pada pesakit tua. Unsur ruam dengan warna ungu muncul pada kulit. Otot proksimal melemah, dan edema ungu dapat dilihat di sekitar mata. Gejala dermatomiositis sekunder mungkin menyerupai dermatomiositis primer, tetapi sekiranya terdapat bentuk tumor penyakit ini, terapi tidak akan berkesan.
• Dermatomiositis kanak-kanak (remaja). Ia didiagnosis dalam 20-30% kes. Kalsifikasi tisu otot dinyatakan pada pesakit. Penyakit itu sendiri mengalami serangan akut, yang disertai dengan sakit otot, demam dan ruam.
• Dermatomiositis bercampur, yang digabungkan dengan penyakit lain dari tisu penghubung.

Bergantung pada sifat penyakit ini, dermatomiositis akut, subakut dan kronik dibezakan.

Tahap perkembangan dermatomiositis:

1. Tahap prodromal. Gejala penyakit ini jelas dan boleh berterusan selama berhari-hari atau berbulan-bulan.
2. Tahap manifestasi. Pesakit mengalami kulit, otot dan gejala patologi lain.
3. Tahap distrofik. Ini adalah yang paling sukar, kerana tubuh secara keseluruhan menderita dengannya.

Gejala dermatomiositis

Penyakit ini pertama kali dijelaskan secara terperinci pada tahun 1940.

Kini simptomnya diketahui oleh doktor:

• Pada peringkat awal perkembangan penyakit ini, suhu badan seseorang meningkat. Ia boleh bertahan pada tahap subfebril, dan boleh mencapai 38 ° C ke atas.
• Fotosensitiviti kulit meningkat. Apabila cahaya matahari menyentuh dermis, ia mulai mengelupas, memerah.
• Pesakit mula kehilangan rambut di kepalanya, dan kawasan kebotakan menjadi merah.
• Seseorang mengadu sakit pada anggota badan dan pinggul.
• Berat mula hilang dengan cepat.
• Lapisan dalam kelopak mata menjadi edematous, kornea dan kawasan di bawah mata juga menderita.
• Di kawasan sendi, fokus keradangan terbentuk. Kulit di atasnya membengkak, menjadi berkilat, mula mengalami atrofi. Kemudian pesakit mengembangkan poikiloderma, yang dimanifestasikan oleh hiperpigmentasi kulit dan pengembangan kapilari.
• Di mulut, fokus keradangan terbentuk. Mereka boleh berwarna merah atau kebiruan. Lidah dan gusi menjadi bengkak, selepas itu ditutup dengan bisul. Pipi menebal dari dalam, perkara yang sama berlaku pada membran mukus bibir dan lidah.
• Ekspresi di wajah pesakit berubah, ia menjadi seolah-olah orang itu selalu takut akan sesuatu. Lengkungan supraorbital pesakit dinaikkan tinggi.

Kadang-kadang dermatomyositis disebut penyakit ungu, kerana patologi disertai dengan pembentukan bintik-bintik pada kulit yang mempunyai warna ungu.

Gejala luka kulit

Dengan dermatomiositis, kulit selalu menderita.

Ini ditunjukkan oleh gejala seperti:

• Kemunculan ruam heliotropik. Ini memiliki warna merah terang, dilokalisasi di mata dan kelihatan seperti kacamata. Juga, ruam terbentuk di sayap hidung, di tulang pipi, di garis leher, di belakang, di bahagian atasnya.
• Tanda Gottron. Ruam akan kelihatan di sekitar sendi tangan. Ia mempunyai warna merah terang. Unsur-unsur ruam mungkin rata atau tinggi. Ruam sering tidak stabil.
• Erythema. Ia dilokalisasikan pada permukaan ekstensor lutut dan telapak tangan. Bintik-bintik seperti itu muncul kerana pengembangan saluran darah kecil.
• Tangan mekanik. Gejala ini mendapat namanya disebabkan oleh fakta bahawa pada pesakit dengan dermatomiositis, kulit telapak tangan menjadi merah, mengelupas, dan retak.
• Gejala kulit lain: kulit gatal, fotodermatitis, urat labah-labah.

Gejala kerosakan otot

Gejala utama penyakit ini ialah kerosakan tisu otot.

Manifestasi patologi akan seperti berikut:

• Kelemahan otot, yang progresif. Ia mempengaruhi bahagian atas dan bawah anggota badan.
• Pergerakan otot sukar, pesakit sukar menaiki tangga, menaiki pengangkutan awam, bangun dari katil.
• Pesakit sering jatuh kerana kelemahan otot.
• Apabila otot leher terjejas, sukar bagi seseorang untuk mengangkat kepalanya dari bantal dan bahkan menggantungnya.
• Otot sering membengkak.
• Kerana kekalahan otot-otot faring, tekak dan kerongkongan, suara seseorang hilang, dia sukar menelan makanan, dan sering tersedak.
• Atrofi otot berkembang dengan perkembangan penyakit yang berpanjangan. Mereka menjadi lebih kurus dan kehilangan fungsi semula jadi.

Gejala kerosakan sendi

Pertama sekali, sendi kecil terjejas pada pesakit. Lutut dan siku kurang kerap terkena. Oleh itu, penyakit ini sering dikelirukan dengan artritis reumatoid. Sekiranya pesakit tidak menerima rawatan, maka dia mengalami artritis cacat, disertai dengan subluksasi sendi. Namun, ketika melalui sinar-X, hakisan tidak dapat dikesan pada mereka.

Gejala lesi membran mukus

Pesakit mengalami konjungtivitis dan stomatitis. Lelangit atas dan belakang faring menjadi radang. Ini membawa kepada kenyataan bahawa sukar bagi pesakit untuk makan.

Pengkalsifikasi

Kalsifikasi berkembang pada pesakit dengan dermatomiositis progresif. Tanda patologi ini ditunjukkan oleh pemendapan kalsium di tempat yang tidak khas: di sekitar otot, di bawah kulit, di atas siku dan lutut, di atas sendi jari, di punggung.

Gejala sistem pernafasan

Dengan dermatomiositis, organ pernafasan terdedah kepada keradangan: paru-paru, pleura dan otot pernafasan.

Ini ditunjukkan oleh gejala seperti:

• Mobiliti dada terhad, pengudaraan paru-paru terganggu. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tisu diafragma dan otot interkostal terjejas. Semua ini menjadi latar belakang yang baik untuk perkembangan radang paru-paru dan penyakit berjangkit lain dari sistem pernafasan.
• Fibrosis paru interstitial dicirikan oleh keradangan pada tisu interstitial organ. Di masa depan, mereka mengalami fibrosis, iaitu, serat penghubung menjadi lebih besar, ia akan menjadi kasar, lebat. Sel seperti itu tidak dapat memberikan fungsi pernafasan sepenuhnya.

Gejala kerosakan pada sistem kardiovaskular dan kencing

Selalunya, pesakit tidak mengadu sebarang gejala patologi dari jantung dan saluran darah. Walaupun semasa menjalani diagnostik, pesakit mengalami gangguan irama jantung dan penurunan konduksi.

Perubahan serat pada otot jantung dan miokarditis tidak kerap berkembang. Walau bagaimanapun, apabila kegagalan jantung kongestif terjadi, mereka dapat muncul. Pesakit didiagnosis dengan sindrom Raynaud, petechiae, infark vaskular pada katil periungual.

Kegagalan ginjal jarang didiagnosis. Perkara yang sama berlaku untuk sindrom nefrotik. Kerosakan buah pinggang dapat ditentukan dengan adanya protein dalam air kencing.

Gejala kerosakan pada sistem saraf pusat dan buah pinggang

Ginjal pada pesakit paling sering tidak menderita, walaupun kemungkinan pielonefritis tidak boleh dikesampingkan. Juga, pesakit mungkin didiagnosis dengan polyneuritis. Penyimpangan seperti ini paling kerap dinyatakan di hospital ketika menjalani pemeriksaan menyeluruh.

Dermatomyositis dapat memprovokasi pelbagai patologi sistem endokrin dan pembiakan. Kadang-kadang kanak-kanak perempuan menjadi steril. Pelanggaran fungsi kencing juga mungkin berlaku.

Ciri-ciri perjalanan dermatomiositis pada kanak-kanak

Pada masa kanak-kanak, dermatomyositis mempunyai beberapa ciri:

• Gejala pertama penyakit ini akan lebih ketara.
• Suhu badan kanak-kanak boleh meningkat hingga 39 ° C, keletihan meningkat.
• Bayi menurunkan berat badan dengan cepat.
• Manifestasi kulit sama seperti pada orang dewasa, tetapi ruam lebih sengit.
• Bentuk Petechiae pada kuku dan kelopak mata anak.
• Kanak-kanak itu mengadu sakit di badan, perut, punggung, leher, lengan dan kaki. Kelemahan otot meningkat.
• Sendi membengkak, kontraksi berkembang. Sukar bagi anak untuk meluruskan lutut dan siku.
• Kalsifikasi paling kerap menyertai bentuk dermatomiositis pada masa kanak-kanak.

Dermatomyositis pada masa kanak-kanak sering mengalami kursus ganas. Doktor mengaitkan fakta ini dengan fakta bahawa proses pertumbuhan belum selesai, dan tisu otot secara aktif mengalami atrofi.

Doktor mana yang harus saya pergi?

Sekiranya gejala dermatomiositis berlaku, anda perlu berjumpa pakar rheumatologi. Anda juga memerlukan rundingan dengan pakar sempit: pakar andrologi (untuk lelaki), pakar sakit puan (untuk wanita), pakar urologi, ahli dermatologi, ahli angiologi, ahli kardiologi, pakar neurologi, dll.

Diagnostik

Diagnosis pesakit dikurangkan menjadi perkara berikut:

• Pesakit ditemuramah.
• Pesakit diperiksa, keadaan otot dan persendiannya dinilai, dan pergerakannya ditentukan. Penting untuk mendengar jantung dan paru-paru.
• Penyampaian analisis imunologi. Antibodi khusus akan dijumpai di dalam darah.
• Menjalani MRI. Kajian ini akan mengesan pembengkakan tisu otot.
• Elektromiografi jarum. Ini akan mendiagnosis aktiviti otot spontan.
• Spirografi. Kajian ini memungkinkan untuk mendiagnosis kegagalan pernafasan.
• ECG. Kajian ini dapat mendedahkan takikardia, gangguan irama jantung, kemerosotan konduksi jantung.
• Pemeriksaan sinar-X memungkinkan untuk memvisualisasikan deposit kalsium pada otot. Mereka akan terletak di struktur dalam mereka.
• Tomografi yang dikira memungkinkan untuk mendiagnosis fibrosis alveolar dan pneumosklerosis.
• Pemeriksaan histologi. Jalur silang hilang, monosit menyusup, strukturnya terganggu, fibrosis berkembang.
• Biopsi otot. Dalam bahan yang dikumpulkan, infiltrat yang mengandungi sel mononuklear dan kawasan nekrosis dinyatakan. Sekiranya penyakit ini mengalami perjalanan yang teruk, maka saluran darah dipengaruhi oleh pembekuan darah, sel-sel otot normal dilahirkan semula menjadi sebatian berlemak, atrofi otot.

• Diagnostik makmal melibatkan penyampaian ujian berikut:

  1. Analisis darah umum. Pesakit mengalami peningkatan ESR, serta anemia ringan.
  2. Analisis air kencing umum. Protein muncul di dalamnya.
  3. Kimia darah. Tahap kreatin fosfokinase, laktat dehidrogenase, ALT dan AST meningkat. Ini menunjukkan kerosakan pada otot dari pelbagai lokalisasi.

Penting untuk membezakan dermatomiositis dari oncomyositis. Jadi, ia boleh menjadi penyakit bebas, atau boleh menjadi akibat daripada tumor barah yang tumbuh di dalam badan. Oleh itu, pemeriksaan penuh pesakit sangat penting.

Rawatan dermatomiositis

Pendekatan untuk terapi dermatomiositis harus menyeluruh. Pesakit diberi ubat, teknik fisioterapi, makanan diet. Kadang kala pembedahan diperlukan. Sekiranya kerja otot menelan terganggu, maka pesakit harus bekerjasama dengan ahli terapi pertuturan. Di Moscow, produk biologi yang direkayasa secara genetik digunakan untuk merawat patologi. Kaedah perubatan tradisional ternyata tidak berguna. Mereka boleh digunakan hanya setelah berunding dengan perubatan dan untuk mencegah patologi berulang.

Asas terapi adalah penggunaan glukokortikosteroid. Ubat pilihan adalah Prednisolone.

Rawatan penyelenggaraan berlangsung dari 3 hingga 5 tahun. Ubat-ubatan tersebut memungkinkan untuk menahan reaksi patologi sistem imun, mencegah keradangan daripada berkembang pada otot, kulit, dan organ dalaman. Kadar pembentukan kalsifikasi melambatkan, peredaran mikro darah dan proses metabolik dalam sel bertambah baik.

Rawatan ubat

Ubat-ubatan membolehkan anda menghilangkan reaksi keradangan, mencegah tisu otot berubah menjadi tisu penghubung.

Pesakit boleh diberi ubat seperti:

• Glukokortikosteroid dosis tinggi (Prednisolone dan Dexamethasone). Mereka perlu diambil dalam 2-3 bulan. Kemudian dos dikurangkan secara beransur-ansur, menjadikannya 1 tablet dalam 7 hari. Setelah mencapai pengampunan yang stabil, anda boleh membatalkan ubat sepenuhnya.
• Cytostatics. Mereka digunakan apabila terapi hormon steroid gagal ditingkatkan.
• Papaverine dan antispasmodik lain. Mereka membolehkan anda menghilangkan rasa sakit di perut, saluran darah, dll.
• Asid folik, antasid, penyediaan salutan. Mereka diresepkan untuk mengurangkan manifestasi negatif ubat lain.
• Delagil, Hydroxychloroquine dan ubat aminoquinoline lain. Mereka membantu melembutkan kulit pesakit.
• Imunoglobulin. Ubat ini diberikan secara intravena. Penggunaannya meningkatkan kesan penggunaan glukokortikosteroid.
• Retabolil dan steroid anabolik lain. Mereka membantu menguatkan otot.
• Neostigmine atau Proserin, vitamin kumpulan B. Ubat ini bertujuan untuk membetulkan fungsi otot.
• Asid etidronik menghalang perkembangan kalsifikasi. Sebagai tambahan, Na2 EDTA, Probenecid disuntik secara intravena. Di dalam, Colchicine diambil, dan salap Trilon-B digunakan secara topikal.
• Pentoxifylline dan ubat vaskular lain dapat menormalkan peredaran darah dalam darah.
• Antikoagulan (Warfarin, Aspirin, Heparin) diresepkan untuk sindrom antiphospholipid.
• Dengan nekrosis tisu dan komplikasi berjangkit, ubat antibakteria digunakan.

Ubat-ubatan ditetapkan untuk kursus. Setelah pengampunan yang stabil dicapai, ubat-ubatan dibatalkan secara beransur-ansur. Pengampunan yang stabil difahami sebagai tidak adanya gejala penyakit selama satu tahun atau lebih.

Tidak digalakkan mengganti Prednisolone dengan ubat dari kumpulan NSAID, kerana ini memburukkan lagi prognosis dan meningkatkan kemungkinan komplikasi.

Ciri terapi

Ciri-ciri rawatan dermatomiositis:

• Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, produk biologi yang direkayasa secara genetik telah diperkenalkan dalam praktik. Mereka dilantik secara individu.
• Oleh kerana glukokortikosteroid menyebabkan kerosakan pada selaput lendir perut dan usus, ubat mesti diambil untuk melindunginya. Ia boleh menjadi Omeprazole, Ranitidine. Vitamin D, suplemen kalsium dan bifosfonat mencegah osteoporosis daripada berkembang.
• Sekiranya pesakit terbukti mengambil Metipred, maka dia tidak boleh makan gula dan hidangan manis. Ini akan mengelakkan perkembangan diabetes.
• Sekiranya pemburukan patologi berlaku, maka orang itu perlu mematuhi rehat di tempat tidur. Kembalinya ke kehidupan yang aktif harus lancar, penting untuk melakukan latihan fisioterapi.

GIBP berasal dari bahasa Inggeris "genetik" - genetik, "kejuruteraan" - kejuruteraan, "biologi" - biologi, "persediaan" - ubat. Mereka adalah antibodi monoklonal yang berasal dari manusia, murine, manusia dan kimia. Imunoglobulin ini adalah sel imun yang diperoleh di makmal.

Rawatan fisioterapi

Setelah mungkin untuk mencapai kepupusan proses akut, pesakit diresepkan fisioterapi. Mereka memungkinkan untuk mencegah pembentukan kontraktur, memanjangkan tahap pengampunan, dan mencegah otot dari atrofi.

Anda boleh menggunakan teknik seperti:

• Terapi senaman, urut,
• Plasmapheresis diskrit dalam kombinasi dengan terapi nadi, disertai dengan pemberian kortikosteroid secara intravena.
• Elektroforesis ubat.
• Lymphocytapheresis.

Untuk meningkatkan kesan rawatan, pesakit harus ditempatkan di sanatorium. Di sana dia ditunjukkan mandi perubatan, aerobik air, urut dan fisioterapi lain.

Pembedahan

Campur tangan pembedahan membolehkan anda menghilangkan akibat penyakit ini, yang boleh menjadikan seseorang cacat. Bantuan pakar bedah mungkin diperlukan untuk pesakit yang mengalami kontraktur, kalsifikasi, tumor barah, kawasan nekrosis, dll.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

Sekiranya seseorang tidak mendapat rawatan, kemungkinan terjadinya komplikasi seperti:

• Pembentukan luka tekanan dan ulser trofik.
• Kontraksi, kecacatan tulang.
• Anoreksia.
• Pengkalsifikasi.

Sekiranya penyakit itu berlangsung lama, maka ia akan mengancam nyawa pesakit.

Kemungkinan mengembangkan patologi berbahaya seperti:

• Pneumonia, yang akan diprovokasi oleh kesukaran menelan makanan. Zarah makanan akan memasuki saluran pernafasan pesakit dan menyebabkan keradangannya. Batuk tidak membantu mengeluarkan badan asing. Keradangan terbentuk di sekitarnya, yang mampu menangkap kawasan paru-paru yang besar.
• Gangguan irama jantung kerana kegagalan jantung kongestif. Peredaran darah melambatkan, gumpalan darah mula terbentuk di saluran. Mereka menyumbatnya dan boleh menyebabkan tisu yang memberi makan kapal yang terkena mati.
• Kecacatan ulseratif saluran gastrousus dengan pendarahan. Dinding gastrik dan usus mungkin terjejas. Ini akan menyebabkan perkembangan peritonitis dan kematian pesakit.

Sekiranya pesakit mendapat rawatan, maka akibat buruk dari patologi dapat dielakkan, berbeza dengan miopati Duchenne.

Ramalan dan pencegahan

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ramalan itu sangat tidak baik. Dalam masa 1-5 tahun, kira-kira 65% pesakit mati. Rejimen rawatan moden membolehkan anda menghentikan perkembangan dermatomiositis dan menyelamatkan nyawa seseorang.

Langkah pencegahan belum dikembangkan. Selepas diagnosis dermatomiositis, pesakit didaftarkan dengan pakar rheumatologi. Dia mesti mengikuti semua cadangan doktor dan mengambil ubat yang ditetapkan olehnya.

Ubat-ubatan sendiri membawa kepada perkembangan penyakit ini. Kira-kira 40% pesakit ini mati akibat pendarahan dalaman atau kegagalan pernafasan. Prognosis kelangsungan hidup pada orang yang menggunakan terapi imunosupresif bertambah baik. Walau bagaimanapun, ubah bentuk lengan dan kaki tidak dapat dielakkan. Sekiranya pesakit mengalami tumor barah, maka prognosis ditentukan oleh onkopatologi.

Pengarang artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. ahli terapi

Pendidikan: Institut Perubatan Moscow. IM Sechenov, kepakaran - "Perubatan Umum" pada tahun 1991, pada tahun 1993 "Penyakit Pekerjaan", pada tahun 1996 "Terapi".