Degenerasi Pigmen Retina

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 21:46

Degenerasi pigmen retina

Kandungan:

• Gejala distrofi pigmen retina
• Penyebab degenerasi pigmen retina
• Diagnostik distrofi pigmen retina
• Rawatan distrofi pigmen retina

Ini adalah penyakit yang jarang berlaku yang mempengaruhi satu daripada 5,000 orang. Distrofi berpigmen, atau retinitis, paling kerap berlaku pada lelaki. Ini boleh berlaku pada usia apa pun, termasuk kanak-kanak.

Sebilangan besar mereka yang pernah mengalami bentuk distrofi ini sebelum usia 20 tahun, kemampuan membaca tidak berubah, dan tahap ketajaman penglihatan lebih daripada 0.1. Dalam kumpulan umur dari 45 hingga 50 tahun, tahap ketajaman penglihatan kurang dari 0.1, keupayaan membaca benar-benar hilang. Lebih jauh mengenai gejala, sebab dan rawatan penyakit ini.

Gejala distrofi pigmen retina

Manifestasi utama penyakit ini termasuk:

• Hemeralopia, atau "buta malam" - terbentuk kerana kerosakan pada salah satu komponen retina, iaitu batang. Pada masa yang sama, kemahiran orientasi praktikal hilang dengan pencahayaan yang tidak mencukupi. Ini adalah hemeralopia yang harus dianggap sebagai manifestasi utama penyakit ini. Ia boleh berlaku lima atau bahkan 10 tahun sebelum manifestasi pertama yang jelas di kawasan retina;
• Kemerosotan penglihatan periferi yang stabil - bermula dengan penyempitan minimum penglihatan periferal. Sebagai sebahagian daripada perkembangan selanjutnya, ia boleh mengakibatkan kerugian sepenuhnya. Fenomena ini disebut penglihatan tubular atau terowongan, di mana hanya kawasan "visual" kecil yang tinggal di tengahnya;
• Peningkatan ketajaman penglihatan dan persepsi warna - diperhatikan pada peringkat akhir penyakit ini dan disebabkan oleh penurunan kerucut di kawasan tengah retina. Perkembangan penyakit secara sistematik menimbulkan kebutaan.

Penyebab degenerasi pigmen retina

Hanya ada satu sebab untuk kemunculan distrofi pigmen, untuk memahaminya, perlu memahami anatomi mata manusia. Oleh itu, membran sensitif cahaya pada mata atau retina merangkumi dua kategori sel reseptor. Kami bercakap mengenai batang dan kerucut, yang menerima nama sedemikian semata-mata kerana bentuknya. Sebilangan besar kerucut terletak di kawasan tengah retina, yang memastikan ketajaman dan persepsi warna yang optimum. Batang disebarkan di sepanjang retina itu sendiri, mereka mengawal penglihatan periferal dan memungkinkan untuk dilihat dalam keadaan cahaya rendah.

Apabila gen tertentu yang memberikan nutrisi dan fungsi retina rosak, pemusnahan sistem luar retina secara sistematik diperhatikan. Iaitu tepat di mana batang dan kon terletak. Kerosakan tersebut terutamanya mempengaruhi pinggiran dan hilang dalam 15-20 tahun. Proses jangka panjang inilah satu-satunya sebab untuk perkembangan distrofi pigmen.

Diagnostik distrofi pigmen retina

Diagnosis distrofi pigmen pada peringkat utama penyakit ini mempunyai ciri tersendiri. Pertama sekali, kerana sukar pada zaman kanak-kanak. Pelaksanaannya hanya boleh dilakukan pada kanak-kanak berusia enam tahun atau lebih. Penyakit ini sering dikesan setelah munculnya kesukaran dalam orientasi pada waktu senja atau pada waktu malam. Dalam kes ini, penyakit ini telah lama berlanjutan.

Sebagai sebahagian daripada pemeriksaan, tahap ketajaman penglihatan dan persepsi periferi dinyatakan. Fundus mata diperiksa sedekat mungkin, kerana di sinilah perubahan dapat muncul. Tanda perubahan yang paling jelas yang dinyatakan semasa pemeriksaan fundus adalah mayat tulang. Mereka mewakili kawasan di mana pemusnahan sel-sel jenis reseptor secara progresif berlaku.

Untuk mengesahkan diagnosis, anda boleh menggunakan penyelidikan elektrofisiologi, kerana mereka sepenuhnya menunjukkan keupayaan "berfungsi" retina. Juga, dengan bantuan peralatan khusus, penilaian penyesuaian gelap dan keupayaan untuk menavigasi di bilik gelap dilakukan.

Sekiranya terdapat kecurigaan dan, lebih-lebih lagi, diagnosis distrofi pigmen retina ditetapkan, dengan mengambil kira komponen genetik penyakit ini, disarankan untuk memeriksa saudara terdekat orang tersebut. Ini akan membantu mengenal pasti penyakit seawal mungkin.

Rawatan distrofi pigmen retina

Hari ini rawatan distrofi pigmen adalah kompleks. Oleh itu, untuk menghentikan perkembangan penyakit ini, kompleks vitamin, ubat-ubatan yang meningkatkan pemakanan mata dan bekalan darah ke retina harus digunakan. Ini bukan sahaja suntikan, tetapi juga penurunan. Sebagai tambahan kepada dana ini, kelas bioregulator peptida digunakan secara meluas. Mereka direka untuk mengoptimumkan keupayaan pemakanan dan pembaikan retina.

Kaedah fisioterapeutik juga digunakan untuk memperbaiki segala yang berkaitan dengan bekalan darah di kawasan bola mata. Oleh itu, proses patologi diperlahankan. Dengan pemantauan berterusan, adalah mungkin untuk mencapai pengampunan. Cermin mata Sidorenko harus dianggap sebagai alat yang berkesan, yang dirancang untuk digunakan di rumah. Mereka menggabungkan empat kaedah pendedahan pada masa yang sama dan akan paling berkesan pada peringkat awal distrofi pigmen.

Perlu diperhatikan senarai petunjuk eksperimen yang baru dalam rawatan penyakit yang disajikan. Kami bercakap mengenai terapi gen, yang membolehkan anda memulihkan gen yang telah rosak. Juga, pakar bedah memperkenalkan implan mekanikal khas ke kawasan mata, yang bertindak dengan cara yang serupa dengan retina. Mereka membolehkan orang yang kehilangan penglihatan untuk bebas menavigasi di dalam dan di luar rumah. Dengan implan ini, proses rawatan diri menjadi lebih mudah.

Oleh itu, distrofi pigmen adalah masalah penglihatan yang serius dan progresif. Gejala pada peringkat awal sukar dikenali, tetapi seseorang tidak boleh melupakan kecenderungan genetik terhadap penyakit ini. Sekiranya didiagnosis awal, distrofi pigmen akan lebih mudah dirawat.

n

Pengarang artikel: Degtyareva Marina Vitalievna, pakar oftalmologi, pakar oftalmologi