Sarkoma Sinovial - Sebab, Gejala, Prognosis, Rawatan

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 21:46

Sarkoma sinovial

Sarkoma sinovial, atau sinovioma malignan, adalah lesi tumor tisu lembut di kawasan sendi kaki, lengan atau leher. Ini adalah bentuk barah yang agak jarang, didiagnosis pada 2-3 daripada sejuta orang. Selalunya, sarkoma sinovial mempengaruhi orang berusia antara 15 hingga 25 tahun dan lebih kerap berlaku pada populasi lelaki.

Penyakit ini mempengaruhi membran sinovial sendi, tendon. Sehingga separuh daripada kes sinovioma berkembang pada sendi kaki, lebih kerap lutut. Lokasi penyetempatan tumor kedua yang paling biasa adalah tangan. Dalam kes yang lebih jarang berlaku, penyakit ini menyerang leher atau kepala. Ciri umum untuk kanser sinovial adalah keupayaan untuk berulang, kembali dalam tiga tahun pertama selepas rawatan. Dalam separuh daripada kes ini, metastasis tersebar ke paru-paru, kelenjar getah bening dan sumsum tulang.

Metastasis sarkoma dalam setiap kes kedua berpindah dan tumbuh di sumsum tulang, kelenjar getah bening, paru-paru. Kes pengesanan metastasis pada kelenjar prostat, di jantung dan otak telah diperhatikan.

Sarkoma sinovial adalah penyakit berbahaya dan berkembang pesat yang sukar untuk diubati. Oleh itu, rawatan sinovioma harus dilakukan oleh ahli onkologi dengan pengalaman profesional yang luas.

Kandungan:

• Punca sarkoma sinovial
• Gejala sarkoma sinovial <
• Diagnosis sarkoma sinovial
• Kaedah rawatan
• Ramalan

Punca sarkoma sinovial

Sebab yang boleh dipercayai untuk perkembangan sarkoma sinovial belum dijelaskan. Terdapat anggapan saintifik bahawa patologi dikaitkan dengan fenomena translokasi kromosom, di mana terdapat interaksi antara gen pada kromosom yang berlainan, akibatnya gen mutan muncul yang memprovokasi sinovium.

Gejala sarkoma sinovial

Sinovioma malignan pada peringkat awal pertumbuhan tumor adalah tanpa gejala, yang menyukarkan diagnosis dan rawatan tepat pada masanya.

Gejala sarkoma sinovial bergantung pada lokasi ia dan mungkin termasuk:

• sakit di kawasan yang terjejas;
• kemunculan tumor yang membengkak, yang mungkin tegang atau lembut;
• mengehadkan jarak gerakan pada sendi;
• haba;
• mati rasa disebabkan oleh tekanan neoplasma pada saraf;
• keletihan, kelesuan;
• penurunan berat badan, selera makan yang lemah;
• pembesaran kelenjar getah bening pada tahap metastasis.

Sekiranya sarkoma berkembang di leher atau di kepala, maka ada kesukaran bernafas dan menelan, selalunya perubahan suara.

Diagnosis sarkoma sinovial

Tanda-tanda sinovioma malignan kadang-kadang disalah anggap sebagai penyakit lain:

• keradangan tisu sinovial - sinovitis;
• keradangan kapsul sendi - bursitis;
• keradangan sendi, atau artritis.

Oleh itu, perhatian diberikan kepada diagnosis penyakit, dan pelbagai ujian digunakan untuk mendapatkan hasil penyelidikan yang tepat:

• analisis imunologi tisu tumor;
• biopsi, di mana sekeping kecil tisu yang terkena diambil untuk pemeriksaan terperinci di bawah mikroskop;
• ujian genetik untuk mengesan kelainan kromosom;
• angiografi, atau pemeriksaan keadaan saluran darah di tempat tumor;
• X-ray sendi;
• imbasan radioisotop, kerana tisu barah cenderung mengumpul isotop strontium ketika ia dimasukkan ke dalam badan.

Kaedah rawatan

Sarkoma sinovial adalah keadaan yang serius dan memerlukan terapi kombinasi. Kaedah rawatan serupa dengan kaedah untuk tumor ganas yang lain:

• pembedahan;
• terapi radiasi;
• kemoterapi.

Lebih mudah menyembuhkan pertumbuhan kecil yang dapat disingkirkan dengan pembedahan. Untuk tumor yang telah memasuki tahap pembentukan metastatik, satu operasi tidak mencukupi; dalam kes seperti itu, semua pilihan terapi digunakan.

Pembedahan adalah kaedah utama rawatan yang ditunjukkan untuk sarkoma sinovial. Ia membolehkan anda membuang tumor di tempat penyetempatan utamanya dan berkesan dalam 50-70% kes.

Kemoterapi melibatkan penggunaan ubat kemoterapi; kaedah ini selalu ditunjukkan dengan adanya metastasis. Bahan aktif utama ubat-ubatan adalah ifosfamide dan doxorubicin hidroklorida, yang aktivitinya bertujuan untuk memusnahkan sel barah dan menghilangkan tumor. Kemoterapi bukanlah kaedah 100% yang berjaya untuk merawat sarkoma sinovial, dan hasilnya diperhatikan hanya jika sel barah sensitif terhadap ubat sitostatik.

Terapi radiasi, atau radioterapi, membunuh sel barah dengan menggunakan radiasi. Kaedah ini boleh diberikan:

• tepat sebelum pembedahan untuk mengurangkan ukuran tumor;
• selepas rawatan pembedahan sekiranya berlaku pengesanan metastasis.

Rawatan radioterapi dilakukan di jabatan radiologi. Sebelum memulakan rawatan, pemeriksaan menyeluruh dilakukan dengan menggunakan tomografi yang dikira dan MRI untuk menentukan lokasi tepat tisu barah. Pendekatan ini diperlukan untuk menghilangkan bilangan sel tumor maksimum dan memelihara tisu yang sihat secara optimum.

Untuk mendapatkan kesan rawatan, terapi radiasi diresepkan dalam beberapa kursus, yang mana pesakit menjalani lebih dari 4-6 bulan. Radioterapi yang diberikan selepas pembedahan mengurangkan risiko barah berulang.

Ramalan

Prognosis untuk sarkoma sinovial bergantung pada ukuran tumor, kehadiran metastasis, dan penglibatan kelenjar getah bening dalam proses patologi. Bagi pesakit dengan diagnosis awal, prognosisnya baik. Walau bagaimanapun, pada orang dengan tumor lebih besar dari 6 cm, terdapat risiko metastasis yang sangat tinggi, dan jika metastasis telah menyebar ke seluruh tubuh, maka prognosis untuk penyembuhan adalah buruk.

Diagnosis awal penyakit ini sangat penting untuk menjaga bukan sahaja kesihatan, tetapi juga kehidupan manusia.

Setiap hari kemungkinan pembentukan metastasis meningkat, oleh itu, perlu berjumpa pakar onkologi pada mulanya, walaupun tanda dan perubahan yang paling tidak signifikan di kawasan sendi.

Pengarang artikel: Bykov Evgeny Pavlovich | Pakar onkologi, pakar bedah

Pendidikan: lulus dari tempat tinggal di Pusat Onkologi Saintifik Rusia. N. N. Blokhin "dan mendapat diploma dalam bidang" Pakar Onkologi"