Bentuk Epilepsi - Epilepsi Idiopatik, Fokus, Temporal, Separa, Jacksonian Dan Mioklonik Remaja

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-07 17:50

Bentuk epilepsi

Kandungan:

• Epilepsi idiopatik
• Epilepsi fokus
• Epilepsi lobus temporal
• Epilepsi separa
• Epilepsi Jackson
• Epilepsi mioklonik remaja

Epilepsi adalah penyakit yang sangat biasa dan dikaji dengan baik, jadi dalam banyak kes, pakar dapat membantu menyingkirkannya sepenuhnya. Berbalik kepada statistik, dapat diperhatikan bahawa pada masa ini sekitar 1% dari semua penduduk planet kita menderita penyakit ini. Hasil daripada pelbagai kajian dan pemerhatian, ubat telah mengenal pasti beberapa bentuk epilepsi, yang berbeza dalam kedua-dua sebab perkembangan penyakit dan sawan, dan di lokasi tumpuannya di otak. Dalam artikel ini, kami menjemput anda untuk membiasakan diri dengan gejala, penyebab perkembangan dan kaedah rawatan untuk beberapa jenis penyakit yang paling biasa.

Epilepsi idiopatik

Bentuk penyakit ini tidak berkembang kerana kerosakan organik pada otak manusia. Epilepsi idiopatik berlaku akibat perubahan kerja yang dilakukan oleh neuron ketika mereka menjadi lebih aktif dan tahap kegembiraan mereka meningkat.

Sebab utama seseorang dapat mengembangkan epilepsi idiopatik adalah:

• Kecenderungan keturunan
• Penyakit sistem saraf
• Keabnormalan otak kongenital
• Keracunan alkohol atau dadah

Salah satu jenis epilepsi idiopatik adalah apa yang disebut epilepsi Rolandik. Ia berlaku pada kanak-kanak dan remaja berusia antara tiga hingga tiga belas tahun. Penyakit ini mendapat namanya kerana penyetempatan fokusnya - ia terletak di alur Roland dari korteks serebrum.

Apabila kejang berlaku pada epilepsi Rolandik, kekejangan berlaku pada otot muka dan tekak. Kekejangan salah satu anggota badan kadang-kadang boleh berlaku.

Gejala utama epilepsi rolandik idiopatik adalah seperti berikut:

• Rasa kebas dan kesemutan di kawasan lidah, bibir
• Kekejangan di satu lengan atau kaki
• Kesukaran bercakap
• Pembuangan air liur dalam kuantiti yang banyak
• Kerosakan ingatan selepas serangan
• Serangan berlaku lebih kerap pada waktu malam

Bentuk epilepsi ini jinak dan sembuh sendiri sekitar usia enam belas tahun. Dalam kebanyakan kes, rawatan tidak diperlukan.

Epilepsi idiopatik adalah sejenis epilepsi fokus.

Epilepsi fokus

Bentuk epilepsi yang disebut epilepsi fokus menjadikan dirinya terasa pada masa kanak-kanak.

Sebab-sebab perkembangan epilepsi fokus boleh berbeza.

• Gegar otak, pukulan teruk pada bahagian kepala
• Penyakit organ
• Jangkitan virus
• Keradangan tisu otak
• Kecederaan semasa lahir
• Tekanan darah tinggi
• Osteochondrosis serviks

Gejala epilepsi fokus bergantung pada lokasi lesi di otak.

Semasa serangan, pesakit mungkin mengalami kesadaran, obsesi, dan bahkan halusinasi. Sekiranya serangan berlaku pada seorang kanak-kanak, maka dia mungkin terseksa oleh muntah, dia berkeringat banyak dan menangis sepanjang masa. Sekiranya pesakit hanya mempunyai satu sisi otak, putaran putih mata secara tidak sengaja, kedutan jari, kekejangan pada bahagian atas kaki dapat dilihat.

Dalam rawatan epilepsi fokus, ubat-ubatan dan pelbagai prosedur digunakan, kecuali pembedahan. Juga, dengan penyakit ini, perlu menjalani gaya hidup yang sihat, perhatian khusus harus diberikan kepada kualiti pemakanan. Sebaiknya makan lebih kerap makanan yang membantu mengembalikan fungsi otak. Ini terutamanya protein - daging ayam, kacang, ikan laut, dll. Sangat berguna untuk berhenti minum kopi dan alkohol.

Epilepsi lobus temporal

Dalam kebanyakan kes, penyebab utama bentuk epilepsi ini adalah kerosakan pada cuping temporal akibat kecederaan yang dialami semasa melahirkan. Tetapi mungkin ada sebab lain juga. Sebagai contoh, tidak jarang penyakit ini berkembang pada orang yang mengalami trauma kraniocerebral, seperti jangkitan seperti brucellosis, ensefalitis bawaan kutu, meningitis purulen, dan lain-lain. Selain itu, banyak orang yang mengalami strok, baik hemoragik dan iskemia, menderita epilepsi lobus temporal.

Ketika pesakit mengalami serangan, dia mungkin merasa sakit di perut, dia mungkin merasa sakit, dan sering ada rasa sakit di kawasan jantung, sesak nafas. Perubahan kesedaran diperhatikan - serangan panik, histeria, seseorang kehilangan orientasi di ruang angkasa. Dia boleh melakukan tindakan yang tidak masuk akal pada masa ini - misalnya, menanggalkan pakaiannya, mengambil pelbagai benda di tangannya dan meletakkannya di tempat lain, dll. Penglihatan terganggu, pesakit tidak dapat merasakan bau dengan baik.

Epilepsi temporal berbahaya kerana ia berkembang sepanjang masa. Lama kelamaan, pesakit dengan bentuk penyakit ini mengalami gangguan vegetatif, antara serangan terdapat peningkatan berpeluh, masalah pada sistem endokrin, dan alergi.

Diagnosis epilepsi lobus temporal dilakukan berdasarkan petunjuk MRI, PET, polisomnografi. Sememangnya, pertama sekali, keluhan pesakit, status neurologinya diambil kira.

Bagaimana epilepsi lobus temporal dirawat bergantung kepada penyebab utama penyakit ini. Contohnya, jika penyakit itu disebabkan oleh jangkitan, maka pesakit diberi ubat yang dapat meredakan keradangan, dan jika penyebab penyakit ini terletak pada adanya tumor di otak, maka pesakit dihantar untuk pembedahan. Tetapi apa pun alasan untuk perkembangan epilepsi lobus temporal, pesakit masih diberi rawatan antikonvulsan.

Pencegahan bentuk penyakit ini terdiri daripada rawatan pelbagai patologi otak tepat pada masanya, pencegahan jangkitan sistem saraf, pencegahan trauma kelahiran ke kepala.

Epilepsi separa

Epilepsi separa adalah penyakit kronik yang berkembang kerana kerosakan pada sel-sel saraf, dan juga kerana aktiviti mereka yang tinggi di satu bahagian otak.

Bentuk epilepsi ini terbahagi kepada beberapa subtipe:

• Depan
• Sementara
• Parietal
• Occipital
• Pelbagai fokus

Bentuk epilepsi separa multifokal adalah apabila beberapa bahagian otak terjejas sekaligus.

Terdapat tiga jenis sawan separa epilepsi:

1. Sederhana (apabila tidak ada gangguan kesedaran)
2. Kompleks (apabila terdapat gangguan kesedaran)
3. Generalisasi sekunder (apabila seluruh tubuh pesakit terlibat dalam proses tersebut)

Ketika datang ke gejala bentuk epilepsi ini, tempat penyetempatan fokus di salah satu bahagian otak mesti diambil kira. Sebagai contoh, jika lobus frontal terjejas, serangan dalam kebanyakan kes berlaku pada waktu malam, durasinya antara 30 dan 60 saat. Mungkin terdapat kekejangan di bahagian atas atau bawah kaki, pesakit mula berkedip sering, memutar kepalanya, memutar putih matanya, wajahnya menjadi merah, dan ucapannya menjadi sebentar-sebentar.

Sekiranya berlaku kerosakan pada otak di kawasan kuil, pesakit mengalami serangan yang kompleks ketika dia kehilangan kesedaran atau membeku dengan matanya terbuka lebar.

Bentuk parietal separa epilepsi membuat dirinya terasa melalui sensasi kesemutan atau terbakar, kebas pada lengan atau kaki, sakit di bahagian tubuh yang berlainan.

Dengan epilepsi oksipital, penglihatan pesakit terganggu, halusinasi visual, putaran kepala sukarela dapat diperhatikan.

Bentuk penyakit ini didiagnosis dengan bantuan pemeriksaan komprehensif oleh pakar neurologi, serta menjalani elektroensefalografi, MRI, komputasi tomografi, dan kajian tentang fundus juga dilakukan. Selalunya, orang yang disyaki mengalami epilepsi separa dirujuk ke psikiatri untuk berunding.

Bentuk epilepsi ini dirawat dengan ubat-ubatan, terutamanya antikonvulsan yang diresepkan. Sekiranya kaedah rawatan ini tidak memberikan hasil yang positif, maka pesakit dihantar ke jabatan bedah saraf, di mana dia menjalani rawatan yang sesuai.

Pencegahan epilepsi adalah, pertama sekali, dalam mengekalkan gaya hidup sihat. Untuk mengelakkan sawan, anda harus berhenti merokok, berhenti minum minuman beralkohol, termasuk yang berkaitan dengan paru-paru. Di samping itu, anda perlu mengurangkan pengambilan teh dan kopi, terutama kopi yang kuat. Tidak digalakkan makan sebelum tidur, naik ke ketinggian. Doktor menasihatkan pesakit dengan epilepsi separa untuk berjalan lebih kerap di udara segar dan mengambil produk susu yang ditapai.

Epilepsi Jackson

Bentuk epilepsi ini berbeza kerana kejang pada pesakit berlaku secara khusus - pada satu atau yang lain (tetapi hanya satu) bahagian badan. Penyakit ini mendapat namanya terima kasih kepada seorang saintis, ahli neuropatologi dari England dengan nama Jackson - dialah yang menemui bentuk epilepsi ini.

Ciri epilepsi Jackson adalah kenyataan bahawa kejang berlaku pada pesakit dalam keadaan sedar. Serangan itu berasal dari salah satu anggota badan dan merebak lebih jauh, tetapi hanya di sepanjang bahagian badan yang sama, tanpa melintas ke sisi yang lain. Selalunya, semuanya bermula dengan jari, kemudian serangan sampai ke bahu, menyerang wajah, dan merebak ke kaki. Serangan berlalu dalam urutan terbalik.

Sebab mengapa seseorang paling kerap menghidap epilepsi Jackson adalah seperti berikut:

• Trauma kepala dan, akibatnya, kerosakan otak
• Keabnormalan otak vaskular
• Ketumbuhan otak
• Encephalitis

Epilepsi Jacksonian dirawat dengan ubat-ubatan, dengan penggunaan antikonvulsan. Tetapi jika terapi ubat tidak memberikan hasil, maka mereka memerlukan campur tangan pembedahan.

Epilepsi mioklonik remaja

Bentuk ini adalah salah satu yang paling biasa. Ia juga sering disebut sindrom Janz, dan juga epilepsi myoclonus. Selalunya ia berkembang antara usia 8 dan 26, tetapi tanda-tanda pertama dalam kebanyakan kes diperhatikan antara usia 12 dan 16, terutamanya pada kanak-kanak lelaki. Terdapat kes-kes apabila epilepsi mioklonik berkembang pada bayi.

Sebab-sebab perkembangan epilepsi mioklonik:

• Kerosakan otak dari trauma kepala
• Kerosakan otak bayi semasa mengandung
• Kecenderungan keturunan
• Jangkitan
• Neoplasma di otak
• Terjejas peredaran darah di otak

Selalunya, doktor gagal menentukan punca sebenar penyakit ini. Ini berlaku untuk beberapa kes khas dalam amalan perubatan.

Tanda utama bahawa seseorang mempunyai penyakit seperti epilepsi mioklonik adalah kejang epilepsi.

Kejang pada mereka yang menderita penyakit ini boleh terdiri daripada tiga jenis:

1. Myoclonic: dicirikan oleh otot-otot, anggota badan, muka, atau seluruh badan secara tiba-tiba secara tiba-tiba. Ini sering berlaku sejurus selepas bangun tidur, kadang-kadang semasa makan pagi. Sekiranya pesakit menjadi sangat letih pada siang hari, maka dia mungkin akan mengalami serangan pada waktu petang.
2. Tonic-clonic: mereka berlaku pada 60 peratus pesakit dengan epilepsi mioklonik remaja. Mereka berada pada jam-jam pertama setelah bangun. Selalunya ia berlaku kerana pesakit terlambat tidur atau bangun terlalu awal.
3. Ketidakhadiran: diperhatikan pada satu pertiga atau separuh daripada pesakit dengan epilepsi mioklonik remaja. Semasa serangan seperti itu, seseorang kehilangan kesedaran selama kira-kira setengah minit. Sebagai peraturan, tidak ada sawan. Selalunya ketidakhadiran berlaku pada waktu pagi, tetapi, pada dasarnya, ia berlaku pada waktu lain sepanjang hari.

Serangan pada epilepsi mioklonik remaja boleh berlaku selepas minum.

Rawatan bentuk penyakit sistem saraf ini dilakukan dengan menggunakan ubat-ubatan antiepileptik. Oleh kerana itu, adalah mungkin untuk mengurangkan tempoh dan jumlah kejang, dan dalam beberapa kes bahkan dapat menghilangkannya. Untuk mencapai hasil yang positif, perlu minum ubat secara berkala dan untuk waktu yang lama. Pesakit sering harus mengambil ubat seumur hidup.

Pengarang artikel: Sokov Andrey Vladimirovich | Ahli saraf

Pendidikan: Pada tahun 2005 menyelesaikan magang di IM Sechenov First Moscow State Medical University dan menerima diploma Neurologi. Pada tahun 2009, menamatkan pengajian pascasiswazah dalam bidang "Penyakit saraf".