Antibiotik Untuk Kolitis - Senarai Yang Terbaik Dan Peraturan Untuk Mengambilnya

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 21:46

Antibiotik untuk kolitis

Artikel itu menerangkan antibiotik kolitis mana yang boleh memberi kesan terapeutik. Ubat antibakteria utama disenaraikan, arahan penggunaannya diberikan.

Kolitis adalah proses keradangan di usus besar. Ia boleh berasal dari penyakit berjangkit, iskemia dan perubatan. Kolitis adalah kronik dan akut.

Gejala utama kolitis adalah sakit perut, kehadiran darah dan lendir dalam tinja, mual, dan peningkatan keinginan untuk buang air besar.

Mereka perlu dipertimbangkan dengan lebih terperinci:

• Sakit. Dia mempunyai watak kolitis yang kusam dan sakit. Tempat asal sakit adalah bahagian bawah abdomen, selalunya bahagian kiri sakit. Kadang-kadang sukar untuk menentukan lokasi kesakitan yang tepat, kerana ia menyebar ke seluruh rongga perut. Selepas makan, gegaran (memandu, berlari, berjalan cepat), selepas enema, rasa sakit menjadi lebih kuat. Ia melemah setelah buang air besar, atau ketika gas hilang.

• Najis tidak stabil. Cirit-birit yang kerap, tetapi tidak banyak berlaku, berlaku pada 60% pesakit. Inkontinensia tinja dan tenesmus pada waktu malam adalah ciri. Pada pesakit, terdapat penggantian sembelit dan cirit-birit, walaupun gejala ini mencirikan banyak penyakit usus. Walau bagaimanapun, dengan kolitis, terdapat campuran darah dan lendir di dalam najis.
• Kembung, kembung perut. Pesakit sering mengalami simptom kembung dan berat di perut. Pembentukan gas di dalam usus meningkat.
• Bayangan. Pesakit mungkin merasa terdorong untuk mengosongkan usus mereka, dan ketika pergi ke tandas, hanya lendir yang dilepaskan. Gejala kolitis mungkin menyerupai proctitis atau proctosigmoiditis, yang berlaku dengan sembelit berterusan, enema terlalu kerap, atau penggunaan julap yang berlebihan. Sekiranya sigmoid atau rektum menderita kolitis, maka pesakit sering mengalami tenesmus pada waktu malam, dan kotoran yang kelihatan menyerupai kotoran domba. Terdapat juga lendir dan darah di dalam najis.

Antibiotik untuk kolitis diresepkan jika penyebabnya adalah jangkitan usus. Dianjurkan untuk mengambil ubat antibakteria untuk kolitis ulseratif bukan spesifik, dengan penambahan jangkitan bakteria.

Untuk merawat kolitis, antibiotik seperti:

• Persediaan dari kumpulan sulfonamida. Mereka digunakan untuk merawat kolitis ringan hingga sederhana.
• Antibiotik spektrum luas. Mereka diresepkan untuk rawatan kolitis yang teruk.

Apabila rawatan antibiotik ditunda, atau pesakit diberi dua atau lebih agen antibakteria, maka hampir selalu seseorang mengalami dysbiosis. Mikroflora yang bermanfaat dimusnahkan, bersama dengan bakteria berbahaya. Keadaan ini memperburuk perjalanan penyakit dan membawa kepada kolitis kronik.

Untuk mencegah perkembangan dysbiosis, perlu mengambil ubat probiotik atau ubat dengan bakteria asid laktik dengan latar belakang terapi antibakteria. Ini boleh menjadi Nystatin atau Colibacterin, yang mengandungi ekstrak Escherichia coli, propolis, sayuran dan soya yang hidup, yang secara gabungan, membolehkan anda menormalkan usus.

Antibiotik untuk kolitis tidak selalu diperlukan, jadi doktor harus menetapkannya.

Kandungan:

• Petunjuk penggunaan antibiotik untuk kolitis
• Senarai antibiotik yang digunakan untuk kolitis
• Peraturan untuk penggunaan antibiotik untuk kolitis

Petunjuk penggunaan antibiotik untuk kolitis

Dengan kolitis, ubat antibakteria tidak selalu diperlukan. Untuk memulakan terapi antibiotik, anda perlu memastikan bahawa penyakit ini disebabkan oleh jangkitan usus.

Terdapat kumpulan jangkitan usus berikut:

• Jangkitan usus bakteria.
• Jangkitan usus parasit.
• Jangkitan usus virus.

Kolitis sering dipicu oleh bakteria seperti salmonella dan shigella. Dalam kes ini, pesakit mengalami disentri salmonellosis atau shigellosis. Keradangan usus yang bersifat tuberkular adalah mungkin.

Apabila virus menjangkiti usus, mereka bercakap mengenai selesema usus.

Adapun jangkitan parasit, mikroorganisma seperti amuba dapat menimbulkan keradangan. Penyakit ini disebut disentri amuba.

Oleh kerana terdapat banyak patogen yang dapat memprovokasi jangkitan usus, diagnostik makmal diperlukan. Ini akan membantu mengenal pasti punca keradangan dan memutuskan sama ada mengambil antibiotik untuk kolitis.

Senarai antibiotik yang digunakan untuk kolitis

Furazolidone

Furazolidone adalah ubat antibakteria asal sintetik, yang diresepkan untuk rawatan penyakit mikrob dan parasit saluran gastrointestinal.

Farmakodinamik. Setelah mengambil ubat di dalamnya, terdapat pelanggaran pernafasan sel dan kitaran Krebs pada mikroorganisma patogen yang mengisi usus. Ini memprovokasi pemusnahan membran atau membran sitoplasma mereka. Kelegaan keadaan pesakit selepas penyebaran Furazolidone diperhatikan dengan cepat, bahkan sebelum seluruh flora patogen dihancurkan. Ini disebabkan oleh kerosakan mikroba secara besar-besaran dan penurunan kesan toksiknya pada tubuh manusia.

Ubat ini aktif melawan bakteria dan protozoa seperti: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetik. Ubat ini tidak aktif dalam usus, kurang diserap. Hanya 5% bahan aktif yang dikeluarkan dalam air kencing. Ia boleh berwarna coklat.

Permohonan semasa mengandung. Semasa mengandung, ubat tidak ditetapkan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitiviti terhadap nitrofurans, penyusuan susu ibu, kegagalan buah pinggang kronik (peringkat terakhir), usia satu tahun lebih muda, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Kesan sampingan. Alahan, muntah, loya. Untuk mengurangkan risiko kesan sampingan, ubat ini disarankan untuk diminum bersama makanan.

Kaedah pentadbiran dan dos. Orang dewasa diresepkan 0.1-0.15 g 4 kali sehari, selepas makan. Kursus rawatan adalah dari 5 hingga 10 hari, atau dalam kitaran 3-6 hari dengan rehat 3-4 hari. Dos maksimum yang boleh diambil setiap hari ialah 0.8 g, dan pada satu masa - 0.2 g.

Bagi kanak-kanak, dos dikira berdasarkan berat badan - 10 mg / kg. Dos yang diterima dibahagikan kepada 4 dos.

Overdosis. Sekiranya berlaku overdosis, perlu membatalkan ubat, membilas perut, mengambil antihistamin, dan menjalankan rawatan simptomatik. Pengembangan polyneuritis dan hepatitis toksik akut adalah mungkin.

Interaksi dengan ubat lain. Pada masa yang sama, jangan menetapkan ubat dengan perencat monoamine oksidase lain. Tetrasiklin dan aminoglikosida meningkatkan kesan Furazolidone. Setelah mengambilnya, kepekaan badan terhadap minuman beralkohol meningkat. Jangan memberi ubat dengan Ristomycin dan Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix adalah ubat antibakteria dari kumpulan rifamycin.

Farmakodinamik. Ubat ini mempunyai spektrum tindakan yang luas. Ia mempunyai kesan patogen pada DNA dan RNA bakteria, memprovokasi kematian mereka. Ubat ini berkesan terhadap bakteria gram-negatif dan gram positif, bakteria anaerobik dan aerobik.

• Ubat ini mengurangkan kesan toksik bakteria pada hati manusia, terutama dalam kes luka yang teruk.
• Mencegah bakteria membiak dan membesar di dalam usus.
• Menghalang perkembangan komplikasi penyakit divertikular.
• Mencegah perkembangan keradangan usus kronik dengan mengurangkan rangsangan antigenik.
• Mengurangkan risiko komplikasi selepas pembedahan pada usus.

Farmakokinetik. Apabila diambil secara lisan, ia tidak diserap, atau kurang dari 1% diserap, mewujudkan kepekatan ubat yang tinggi di saluran gastrousus. Ia tidak dapat dikesan dalam darah, dan tidak lebih dari 0.5% dos ubat dapat dikesan dalam air kencing. Ia dikeluarkan oleh najis.

Permohonan semasa mengandung. Tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan menyusui.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, penyumbatan usus lengkap dan separa, luka ulseratif usus dengan keparahan tinggi, usia kurang dari 12 tahun.

Kesan sampingan. Peningkatan tekanan darah, sakit kepala, pening, diplopia.

• Sesak nafas, tekak kering, hidung tersumbat.
• Sakit perut, kembung perut, gangguan najis, loya, tenesmus, penurunan berat badan, asites, gangguan dyspeptik, gangguan kencing.
• Ruam, sakit otot, kandidiasis, demam, polimenorea.

Kaedah pentadbiran dan dos. Ubat itu diambil tanpa mengira makanan, dibasuh dengan air.

Tentukan 1 tablet setiap 6 jam selama 3 hari untuk cirit-birit pelancong.

Ambil 1-2 tablet setiap 8-12 jam untuk radang usus.

Dilarang mengambil ubat selama lebih dari 7 hari berturut-turut. Kursus rawatan dapat diulang tidak lebih awal 20-40 hari kemudian.

Overdosis. Kes overdosis tidak diketahui, rawatan adalah simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain. Interaksi rifaximin dengan ubat lain belum dapat dilakukan. Oleh kerana ubat itu diserap secara tidak langsung di saluran gastrointestinal ketika diambil secara lisan, perkembangan interaksi ubat tidak mungkin.

Tsifran

Tsifran adalah antibiotik spektrum luas yang tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones.

Farmakodinamik. Ubat ini mempunyai kesan bakteria, mempengaruhi proses replikasi dan sintesis protein yang membentuk komposisi sel bakteria. Akibatnya, flora patogenik binasa. Ubat ini aktif terhadap flora gram negatif (baik semasa rehat dan semasa pembelahan) dan gram positif (hanya semasa pembelahan) flora.

Semasa penggunaan ubat, ketahanan bakteria terhadapnya berkembang dengan sangat perlahan. Ia menunjukkan kecekapan tinggi terhadap bakteria yang tahan terhadap ubat dari kumpulan aminoglikosida, tetrasiklin, makrolida dan sulfonamida.

Farmakokinetik. Ubat ini cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan mencapai kepekatan maksimumnya dalam badan 1-2 jam selepas pemberian oral. Ketersediaan bio adalah sekitar 80%. Ia dikeluarkan dari badan dalam 3-5 jam, dan dengan penyakit buah pinggang kali ini meningkat. Tsifran diekskresikan dalam air kencing (sekitar 70% ubat) dan melalui saluran gastrointestinal (sekitar 30% ubat). Tidak lebih daripada 1% ubat dikeluarkan di dalam hempedu.

Permohonan semasa mengandung. Tidak ditetapkan semasa mengandung dan menyusui.

Kontraindikasi untuk digunakan. Umur hingga 18 tahun, hipersensitiviti terhadap komponen ubat, kolitis pseudomembran.

Kesan sampingan:

• Dispepsia, muntah dan loya, kolitis pseudomembran.
• Sakit kepala, pening, gangguan tidur, pengsan.
• Peningkatan tahap leukosit, eosinofil dan neutrofil dalam darah, gangguan irama jantung, peningkatan tekanan darah.
• Reaksi alahan.
• Candidiasis, glomerulonefritis, peningkatan kencing, vaskulitis.

Kaedah pentadbiran dan dos. Ubat ini diambil secara oral pada 250-750 mg, 2 kali sehari. Kursus rawatan adalah dari 7 hari hingga 4 minggu. Dos harian maksimum untuk orang dewasa ialah 1.5 g.

Overdosis. Sekiranya berlaku overdosis, parenkim buah pinggang menderita, oleh itu, selain mencuci perut dan menyebabkan muntah, perlu memantau keadaan sistem kencing. Untuk menstabilkan kerja mereka, antasid yang mengandungi kalsium dan magnesium diresepkan. Penting untuk memberi pesakit cecair yang mencukupi. Semasa menjalankan hemodialisis, tidak lebih daripada 10% ubat diekskresikan.

Interaksi dengan ubat lain:

• Didanosine mengganggu penyerapan Tsifran.
• Warfarin meningkatkan risiko pendarahan.
• Apabila diambil bersama dengan Theophylline, risiko terkena kesan sampingan yang terakhir meningkat.
• Serentak dengan penyediaan zink, aluminium, magnesium dan besi, serta antosianin, Cifran tidak diresepkan. Selang masa lebih dari 4 jam.

Phthalazole

Phthalazole adalah ubat antibakteria dari kumpulan sulfonamide dengan bahan aktif phthalylsulfathiazole.

Farmakodinamik. Ubat ini mempunyai kesan buruk pada flora patogen, mengganggu sintesis asid folik pada membran sel mikroba. Kesannya berkembang secara beransur-ansur, kerana bakteria mempunyai bekalan asid para-aminobenzoik tertentu, yang diperlukan untuk pembentukan asid folik.

Sebagai tambahan kepada tindakan antibakteria, Phthalazol mempunyai kesan anti-radang. Ubat ini berfungsi terutamanya di usus.

Farmakokinetik. Ubat ini secara praktikal tidak diserap ke dalam aliran darah dari saluran gastrousus. Tidak lebih daripada 10% zat dari dos yang diambil terdapat dalam darah. Ia dimetabolisme di hati, diekskresikan oleh buah pinggang (sekitar 5%) dan saluran gastrointestinal bersama dengan najis (sebahagian besar ubat).

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini tidak digalakkan digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Kontraindikasi untuk digunakan. Kepekaan individu terhadap komponen ubat, penyakit darah, kegagalan buah pinggang kronik, gondok toksik meresap, tahap hepatitis akut, glomerulonefritis, usia hingga 5 tahun, penyumbatan usus.

Kesan sampingan. Sakit kepala, pening, gangguan dyspeptik, mual dan muntah, stomatitis, glossitis, gingivitis, hepatitis, kolangitis, gastritis, pembentukan batu ginjal, radang paru-paru eosinofilik, miokarditis, reaksi alergi. Perubahan dalam sistem hematopoietik jarang diperhatikan.

Kaedah pentadbiran dan dos:

Ubat dalam rawatan disentri diambil dalam kursus berikut:

• 1 kursus: 1-2 hari, 1 g, 6 kali sehari; 3-4 hari, 1 g 4 kali sehari; 5-6 hari, 1 g 3 kali sehari.
• 2 kursus dijalankan selepas 5 hari: 1-2 hari, 1 5 kali sehari; 3-4 hari, 1 g 4 kali sehari. Jangan terima pada waktu malam; 5 hari 1 g 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 5 tahun ke atas diresepkan 0,5-0,75 g, 4 kali sehari.

Untuk rawatan jangkitan lain dalam tiga hari pertama, 1-2 g diresepkan setiap 4-6 jam, dan kemudian separuh dosnya. Kanak-kanak diresepkan 0.1 g / kg sehari pada hari pertama rawatan, setiap 4 jam, dan pada waktu malam ubat tidak diberikan. Pada hari-hari berikutnya, 0.25-0.5 g setiap 6-8 jam.

Overdosis. Dengan overdosis ubat, pancytopenia dan makrocytosis berkembang. Kemungkinan kesan sampingan meningkat. Adalah mungkin untuk mengurangkan keparahan mereka dengan mengambil asid folik pada masa yang sama. Rawatan adalah tanpa gejala.

Interaksi dengan ubat lain. Barbiturate dan asid paraaminosalicylic meningkatkan tindakan Phthalazol.

• Apabila ubat digabungkan dengan salisilat, Diphenin dan Methotrexate, ketoksikan yang terakhir meningkat.
• Risiko terkena agranulositosis meningkat semasa mengambil Phtalaozl dengan Levomycetin dan Thioacetazone.
• Phthalazole meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.
• Apabila ubat digabungkan dengan Oxacillin, aktiviti ubat ini akan berkurang.

Mustahil untuk menetapkan Phtalazol dengan ubat yang bertindak balas asid, dengan asid, dengan larutan Epinefrin, dengan hexamethylenetetramine. Aktiviti antibakteria phthalazole ditingkatkan apabila digabungkan dengan antibiotik lain dan dengan Procaine, Tetracaine, Benzocaine.

Enterofuril

Enterofuril adalah agen antiseptik usus dan antidiarrheal dengan bahan aktif utama nifuroxazide.

Farmakodinamik. Ubat ini mempunyai pelbagai aktiviti antibakteria. Ia berkesan terhadap enterobakteria gram-positif dan gram-negatif, mendorong pemulihan eubiosis usus, tidak membenarkan perkembangan superinfeksi bakteria apabila seseorang dijangkiti virus enterotropik. Ubat ini menghalang sintesis protein dalam bakteria patogen, kerana kesan terapi dicapai.

Farmakokinetik. Selepas pemberian oral, ubat tidak diserap dalam saluran pencernaan; ia mula bertindak setelah memasuki lumen usus. Ia dikeluarkan melalui saluran pencernaan sebanyak 100%. Kadar penghapusan bergantung pada dos yang diambil.

Permohonan semasa mengandung. Rawatan wanita hamil boleh dilakukan, dengan syarat faedah mengambil ubat melebihi semua risiko yang mungkin berlaku.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
• Intoleransi fruktosa.
• Sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa dan kekurangan sukrosa (isomaltosa).

Kesan sampingan. Reaksi alergi, loya dan muntah adalah mungkin.

Kaedah pentadbiran dan dos. 2 kapsul empat kali sehari, orang dewasa dan kanak-kanak selepas 7 tahun (untuk dos 100 mg kapsul). 1 kapsul 4 kali sehari, orang dewasa dan kanak-kanak selepas 7 tahun (untuk dos 200 mg kapsul). 1 kapsul 3 kali sehari untuk kanak-kanak berumur 3 hingga 7 tahun (untuk dos 200 mg kapsul). Kursus rawatan tidak boleh berlangsung lebih dari seminggu.

Overdosis. Kes-kes overdosis tidak diketahui, oleh itu, jika dos melebihi, disyorkan rawatan lavage gastrik dan rawatan simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain. Ubat itu tidak berinteraksi dengan ubat lain.

Levomisetin

Levomycetin adalah ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas.

Farmakodinamik. Ubat ini mengganggu sintesis protein dalam sel bakteria. Berkesan terhadap mikroorganisma patogen yang tahan terhadap tetrasiklin, penisilin dan sulfonamida. Ubat ini mempunyai kesan buruk pada mikroba gram positif dan gram negatif. Ia diresepkan untuk rawatan jangkitan meningokokus, dengan disentri, demam kepialu dan bakteria lain yang mempengaruhi tubuh manusia.

Ubat ini tidak berkesan terhadap bakteria tahan asid, genus Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, beberapa jenis staphylococci dan kulat protozoa. Rintangan terhadap Levomycetin dalam bakteria berkembang dengan perlahan.

Farmakokinetik. Ubat ini mempunyai ketersediaan bio yang tinggi, iaitu 80%.

Penyerapan ubat adalah 90%. Komunikasi dengan protein plasma - 50-60% (untuk bayi baru lahir pramatang - 32%).

Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai 1-3 jam selepas pentadbiran dan berlangsung selama 4-5 jam.

Ubat dengan cepat menembusi ke dalam semua tisu dan cecair biologi, tertumpu di hati dan buah pinggang. Kira-kira 30% ubat terdapat pada hempedu.

Ubat ini dapat mengatasi penghalang plasenta, serum darah janin mengandungi sekitar 30-50% dari jumlah keseluruhan bahan yang diambil oleh ibu. Ubat ini terdapat dalam susu ibu.

Dimetabolisme oleh hati (lebih dari 90%). Hidrolisis ubat dengan pembentukan metabolit tidak aktif berlaku di dalam usus. Ia dikeluarkan dari badan selepas 48 jam, terutamanya oleh buah pinggang (sehingga 90%).

Permohonan semasa mengandung. Semasa kehamilan dan semasa menyusui, ubat tidak ditetapkan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitiviti terhadap komponen ubat dan azidamphenicol, thiamphenicol.

• Disfungsi hematopoietik.
• Penyakit hati dan ginjal, dengan perjalanan yang teruk.
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.
• Penyakit kulit kulat, eksim, psoriasis, porfiria.
• Umur di bawah 3 tahun.
• SARS dan tonsilitis.

Kesan sampingan. Mual, muntah, stomatitis, glossitis, enterocolitis, gangguan dyspeptik. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, enterokolitis dapat berkembang, yang memerlukan pembatalan segera.

• Anemia, agranulositosis, leukopenia, trombopenia, keruntuhan, lonjakan tekanan darah, pancytopenia, eritrositopenia, granulositopenia.
• Sakit kepala, pening, ensefalopati, kekeliruan, halusinasi, gangguan rasa, gangguan fungsi organ penglihatan dan pendengaran, peningkatan keletihan.
• Manifestasi alahan.
• Demam, dermatitis, keruntuhan kardiovaskular, reaksi Jarisch-Herxheimer.

Kaedah pentadbiran dan dos. Tablet tidak dikunyah, diambil keseluruhannya dengan air. Sebaiknya minum ubat 30 minit sebelum makan. Dos dan jangka masa kursus ditentukan oleh doktor, berdasarkan ciri-ciri individu perjalanan penyakit ini. Dos tunggal untuk orang dewasa ialah 250-500 ml, kekerapan penggunaannya adalah 3-4 kali sehari. Dos maksimum ubat yang boleh diambil sehari adalah 4 g.

Dos untuk kanak-kanak:

• Dari 3 hingga 8 tahun - 125 mg, 3 kali sehari.
• Dari 8 hingga 16 tahun - 250 mg, 3-4 kali sehari.

Tempoh purata rawatan adalah 7-10 hari, dengan maksimum dua minggu. Bagi kanak-kanak, ubat ini hanya diberikan secara intramuskular. Untuk menyediakan penyelesaiannya, kandungan botol dengan Levomycetin dicairkan dalam 2-3 ml air untuk suntikan. Anda boleh menggunakan 2-3 ml larutan Novocaine dalam kepekatan 0,25 atau 0,5% untuk anestesia. Ubat itu disuntik dengan perlahan dan dalam.

Dos harian maksimum ialah 4 g.

Overdosis. Sekiranya berlaku overdosis, terdapat pemutihan kulit, disfungsi hematopoiesis, sakit tekak, peningkatan suhu badan dan peningkatan kesan sampingan yang lain. Ubat itu mesti dibatalkan sepenuhnya, perut harus memerah dan enterosorben harus diresepkan. Secara selari, terapi simptomatik dijalankan.

Interaksi dengan ubat lain. Levomycetin tidak diresepkan serentak dengan sulfonamida, Ristomycin, Cimetidine, ubat sitostatik.

Penindasan hematopoiesis membawa kepada terapi radiasi semasa mengambil Levomycetin.

Kombinasi ubat dengan Rifampicin, Phenobarbital, Rifabutin menyebabkan penurunan kepekatan kloramfenikol dalam plasma darah.

Tempoh pengambilan ubat meningkat apabila digabungkan dengan Paracetamol.

Levomycetin melemahkan kesan pengambilan ubat kontraseptif.

Farmakokinetik ubat seperti Tacrolimus, Cyclosporin, Phenytoin, Cyclophosphamide terganggu apabila digabungkan dengan Levomycetin.

Terdapat kelemahan bersama tindakan Levomycetin dengan Penicillin, cephalosporins, Erythromycin, Clindamycin, Levorin dan Nystatin.

Ubat ini meningkatkan ketoksikan Cycloserine.

Tetrasiklin

Tetrasiklin adalah ubat antibakteria dari kumpulan tetrasiklin.

Farmakodinamik. Ubat ini menghalang pembentukan kompleks baru antara ribosom dan RNA. Akibatnya, sintesis protein dalam sel bakteria menjadi mustahil, dan mereka mati. Ubat ini aktif melawan staphylococci, streptococci, listeria, clostridia, anthrax, dll. Tetracycline digunakan untuk menyingkirkan batuk rejan, bakteria hemofilik, Escherichia coli, patogen gonorea, shigella, bacillus wabah. Ubat ini berkesan melawan pallidum, rickettsia, borrelia, kolera vibrio, dll. Tetrasiklin membantu menyingkirkan beberapa gonokokus dan staphylococci, yang tahan terhadap penisilin. Ia dapat digunakan untuk menghilangkan klamidia trachomatis, psitatsi dan untuk melawan amenta disentri.

Ubat ini tidak berkesan terhadap Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan Serratia. Sebilangan besar virus dan kulat tahan terhadapnya. Streptokokus betalitik Kumpulan A tidak mudah terkena tetrasiklin.

Farmakokinetik. Ubat ini diserap dalam jumlah sekitar 77%. Sekiranya anda mengambilnya dengan makanan, maka angka ini akan berkurang. Hubungan dengan protein sekitar 60%. Selepas pemberian oral, kepekatan maksimum ubat dalam badan akan diperhatikan selepas 2-3 jam, tahapnya menurun dalam 8 jam berikutnya.

Kandungan tertinggi ubat diperhatikan di buah pinggang, hati, paru-paru, limpa dan kelenjar getah bening. Ubat dalam darah 5-10 kali lebih sedikit daripada pada hempedu. Ia terdapat dalam air liur, susu ibu, tiroid dan kelenjar prostat dalam dos yang rendah. Tetracycline mengumpulkan tisu dan tulang tumor. Pada orang dengan penyakit sistem saraf pusat semasa keradangan, kepekatan bahan dalam cecair serebrospinal adalah dari 8 hingga 36% kepekatan dalam plasma darah. Ubat dengan mudah melintasi penghalang plasenta.

Metabolisme kecil tetrasiklin berlaku di hati. Selama 12 jam pertama, kira-kira 10-20% daripada dos yang diambil akan diekskresikan dengan bantuan buah pinggang. Bersama dengan hempedu, kira-kira 5-10% ubat memasuki usus, di mana sebahagiannya diserap semula dan mula beredar ke seluruh badan. Secara amnya, sekitar 20-50% tetrasiklin diekskresikan dengan bantuan usus. Hemodialisis sedikit membantu menghilangkannya.

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini tidak diresepkan semasa kehamilan dan menyusui. Ia mampu menyebabkan kerosakan teruk pada tisu tulang janin dan anak yang baru lahir, dan juga meningkatkan reaksi fotosensitisasi dan menyumbang kepada perkembangan kandidiasis.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Hipersensitiviti terhadap ubat.
• Kegagalan ginjal
• Penyakit kulat.
• Leukopenia.
• Umur di bawah 8 tahun.
• Disfungsi hati.
• Kecenderungan alergi.

Kesan sampingan:

• Mual dan muntah, gangguan dyspeptik, selera makan terganggu, stomatitis, glossitis, proctitis, gastritis, hipertropi papillae lidah, disfagia, pankreatitis, dysbiosis usus, kesan hepatotoksik, enterokolitis, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.
• Kesan nefrotoksik, azotemia, hipercreatinemia.
• Sakit kepala, pening, peningkatan tekanan intrakranial.
• Reaksi alahan.
• Anemia hemolitik, eosinofilia, trombositopenia, neutropenia.
• Aplikasi pada awal kanak-kanak menyebabkan kegelapan pada gigi gigi menjadi gelap.
• Candidiasis kulit dan membran mukus, septikemia.
• Perkembangan superinfeksi.
• Hipovitaminosis vitamin B.
• Peningkatan tahap bilirubin dalam badan.

Kaedah pentadbiran dan dos. Ubat ini ditunjukkan untuk pemberian oral. Dos dewasa adalah 250 mg, diambil setiap 6 jam. Dos harian maksimum ialah 2 g.

Kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun diberi 6.25-12.5 mg / kg ubat setiap 12 jam. Ubat itu mesti diminum dengan banyak cecair.

Sebagai penggantungan, ubat tersebut diberikan kepada anak-anak dengan dosis 25-30 mg / kg sehari, membahagikan dos yang diterima sebanyak 4 kali.

Dalam sirap, ubat itu diberikan kepada orang dewasa pada kadar 17 ml sehari, membahagikan dos ini sebanyak 4 kali. Kanak-kanak diberi 20-30 mg / kg sirap setiap hari, membahagikan dos ini kepada 4 dos.

Overdosis. Sekiranya terdapat overdosis ubat, semua kesan sampingan meningkat, ia dibatalkan, rawatan simptomatik dijalankan.

Interaksi dengan ubat lain. Apabila diambil serentak dengan antikoagulan tidak langsung, dosnya dikurangkan.

Kesan cephalosporins dan penisilin menurun apabila diambil serentak dengan tetrasiklin.

Keberkesanan kontraseptif oral dengan estrogen menurun, risiko pendarahan meningkat.

Penyerapan ubat bertambah buruk semasa mengambil antosianin.

Kepekatan ubat meningkat apabila diambil serentak dengan chymotrypsin.

Oletetrin

Oletetrin adalah ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas. Ia mengandungi dua komponen aktif - tetracycline dan oleandomycin.

Farmakodinamik. Ubat ini mengganggu sintesis protein dalam sel bakteria, mempengaruhi ribosom sel. Mekanisme ini berdasarkan kemustahilan untuk mewujudkan ikatan peptida dengan pembentukan rantai peptida berikutnya.

Ubat ini berkesan terhadap staphylococci, anthrax, streptococci, difteria bacillus, brucella, gonococci, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, bakteria batuk rejan, klamidia, ureaplasma, mycoplasma.

Rintangan bakteria berkembang lebih perlahan kepada Oletetrin daripada ubat komponen tunggal.

Farmakokinetik. Ubat ini diserap dalam usus, setelah itu disebarkan dengan cepat ke semua tisu dan cairan tubuh. Kepekatan terapeutik maksimum dicapai dalam masa yang singkat. Ubat ini melintasi penghalang plasenta tanpa masalah dan terdapat dalam susu ibu.

Oletetrin diekskresikan oleh ginjal dan usus, berkumpul di tumor, di enamel gigi, di hati, di limpa. Ubat ini mempunyai ketoksikan yang rendah.

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini tidak diresepkan semasa kehamilan dan menyusui. Ia memberi kesan negatif kepada tisu tulang janin dan bayi yang baru lahir, mendorong penyusupan hati berlemak.

Kontraindikasi untuk digunakan. Intoleransi individu terhadap komponen ubat dan tetrasiklin lain.

• Gangguan pada buah pinggang dan hati.
• Leukopenia.
• Umur di bawah 12 tahun.
• Kekurangan kardiovaskular.
• Kekurangan dalam badan vitamin B dan K.

Jangan memberi ubat kepada orang yang perlu mengekalkan reaksi psikomotorik yang tinggi

Kesan sampingan:

• Mual dan muntah, hilang selera makan, gangguan najis, sakit perut, glossitis, esofagitis, disfagia.
• Sakit kepala, pening, peningkatan keletihan.
• Neutropenia, trombositopenia, eosinofilia, anemia hemolitik.
• Reaksi alahan.
• Kandidiasis membran mukus, dysbiosis, kekurangan vitamin K dan B.
• Aplikasi pada masa kanak-kanak membawa kepada kegelapan enamel gigi.

Kaedah pentadbiran dan dos. Ubat ini diambil secara lisan, 30 minit sebelum makan, dengan banyak air. Kapsul ditelan keseluruhan. Dos untuk orang dewasa - 1 kapsul, 4 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 8 kapsul. Kursus rawatan adalah 5-10 hari.

Overdosis. Sekiranya terdapat ubat yang berlebihan, kesan sampingannya meningkat. Tidak ada penawar, oleh itu, rawatan simptomatik dijalankan.

Interaksi dengan ubat lain. Jangan minum ubat dengan susu. Jangan menetapkannya secara serentak dengan kalsium, magnesium, zat besi, aluminium, dengan Colestipol dan Cholestyramine dan dengan antibiotik lain.

Peningkatan tekanan intrakranial berlaku apabila diambil serentak dengan Retinol.

Apabila ubat digabungkan dengan agen antitrombotik dan dengan kontraseptif oral, kesannya semakin lemah.

Polimyxin-B Sulfat

Polymyxin-B sulfate adalah ubat antibakteria dari kumpulan polimisin.

Farmakodinamik. Ubat ini aktif melawan bakteria gram-negatif, termasuk: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Tahan terhadap proteus ubat, bakteria positif gram dan mikroorganisma. Ia tidak berfungsi melawan bakteria yang boleh menyerang sel.

Farmakokinetik. Ubat ini kurang diserap dalam saluran pencernaan dan diekskresikan dalam jumlah yang banyak dengan najis dalam bentuk asalnya. Walau bagaimanapun, kepekatan yang dibuat di dalam badan mencukupi untuk memberikan kesan terapeutik terhadap jangkitan usus.

Ubat ini tidak terdapat dalam darah, cecair biologi dan tisu. Ia praktikal tidak digunakan dalam amalan terapi moden kerana ketoksikannya yang tinggi pada buah pinggang.

Permohonan semasa mengandung. Kemungkinan penggunaan pada wanita hamil untuk petunjuk kecemasan dan mengancam nyawa. Walau bagaimanapun, penggunaannya semasa kehamilan dan penyusuan tidak digalakkan.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Gangguan pada buah pinggang.
• Myasthenia gravis.
• Hipersensitiviti terhadap ubat.
• Kecenderungan alergi.

Kesan sampingan:

• Nekrosis tubular ginjal, azotemia, albuminuria, proteinuria.
• Kelumpuhan otot pernafasan, apnea.
• Sakit perut, loya, hilang selera makan.
• Pening, ataksia, mengantuk, paresthesia dan gangguan sistem saraf yang lain.
• Reaksi alahan.
• Gangguan penglihatan.
• Candidiasis, pengembangan superinfeksi.
• Dengan pentadbiran tempatan, mungkin ada rasa sakit di tempat suntikan, perkembangan phlebitis, thrombophlebitis dan periphlebitis.
• Gejala meningeal boleh berlaku dengan pemberian intratekal.

Kaedah pentadbiran dan dos. Intramuskular (0,5-0,7 mg / kg berat badan, 4 kali sehari untuk orang dewasa, 0,3-0,6 mg / kg berat badan, 3-4 kali sehari untuk kanak-kanak) dan pemberian ubat secara intravena hanya mungkin dilakukan di hospital …

Untuk pemberian intravena kepada pesakit dewasa, 25-50 mg ubat dicairkan dalam larutan glukosa (200-300 ml). Kanak-kanak diencerkan dengan 0.3-0.6 mg ubat dalam larutan glukosa (30-100 ml). Dos harian maksimum untuk orang dewasa ialah 150 mg.

Untuk pentadbiran lisan, larutan berair ubat digunakan. Orang dewasa diresepkan 0.1 g setiap 6 jam, kanak-kanak 0,004 g / kg berat badan, 3 kali sehari.

Rawatan berterusan selama 5-7 hari.

Overdosis. Tidak ada data mengenai kes overdosis.

Interaksi dengan ubat lain. Mengambil ubat membawa kepada perkembangan kesan berikut:

Kesan Chloramphenicol, sulfonamides, Ampicillin, Tetracycline, Carbenicillin dipertingkatkan.

Jangan memberi ubat bersamaan dengan ubat curariform dan curarepotentiating, serta aminoglycosides.

Kepekatan Heparin dalam darah menurun.

Ubat ini tidak boleh diberikan serentak dengan Ampicillin, Levomycetin, cephalosporins, garam natrium dan ubat antibakteria lain.

Polimyxin-m sulfat

Polymyxin-m sulfate adalah ubat antibakteria dari kumpulan polymyxin. Sulfat dihasilkan oleh pelbagai jenis bakteria tanah.

Farmakodinamik. Kesan antibakteria dicapai dengan mengganggu membran bakteria.

Ubat ini aktif melawan bakteria gram-negatif, termasuk Escherichia coli dan bacentus disentri, paratyphoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa dan bakteria demam kepialu. Tidak berfungsi melawan staphylococci dan streptococci, melawan agen penyebab meningitis dan gonorea. Tidak mempunyai kesan yang merugikan Proteus, bakteria tuberkulosis, kulat dan difteri bacillus.

Farmakokinetik. Ubat ini secara praktikal tidak diserap dalam saluran gastrointestinal, kebanyakannya diekskresikan bersama dengan najis dalam bentuk yang tidak berubah. Oleh itu, ia hanya digunakan untuk rawatan jangkitan usus. Pentadbiran parenteral tidak dipraktikkan, kerana ubat itu beracun untuk buah pinggang dan sistem saraf.

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Intoleransi individu terhadap bahan aktif yang membentuk ubat.

• Gangguan pada hati.
• Kerosakan buah pinggang organik, gangguan fungsi mereka.

Kesan sampingan:

• Perubahan pada parenkim ginjal diperhatikan dengan penggunaan ubat yang berpanjangan.
• Reaksi alahan.

Kaedah pentadbiran dan dos. Dos untuk orang dewasa 500 ml - 1 g, 4 - 6 kali sehari. Maksimum sehari - 2-3 g.

Dos untuk kanak-kanak:

• 100 ml / kg berat badan, dibahagikan kepada 3-4 dos - pada usia 3-4 tahun.
• 1.4 g sehari - pada usia 5-7 tahun.
• 1.6 g sehari - pada usia 8-10 tahun.
• 2 g sehari - pada usia 11-14 tahun.

Kursus rawatan adalah 5-10 hari.

Overdosis. Tiada data.

Interaksi dengan ubat lain. Ubat ini tidak serasi dengan larutan Ampisilin, Tetrasiklin, garam natrium, Levomisetin, dengan sefalosporin, dengan larutan natrium klorida isotonik, dengan larutan asid amino, dengan heparin.

Nephrotoxicity ubat meningkat apabila diambil serentak dengan aminoglikosida.

Aktiviti ubat ini ditingkatkan apabila diberikan secara serentak dengan Erythromycin.

Streptomisin sulfat

Streptomycin sulfate adalah ubat antibakteria spektrum luas. Kepunyaan kumpulan aminoglikosida.

Farmakodinamik. Ubat ini menghentikan sintesis protein dalam sel bakteria.

Ubat ini aktif melawan Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Plague bacillus dan beberapa bakteria Gram-negatif yang lain. Staphylococcus dan corynebacteria sensitif terhadap ubat tersebut. Enterobacter dan streptococci kurang rentan terhadapnya.

Bakteria anaerobik, proteus, rickettsia, spirochete dan pseudomonas aeruginosis sama sekali tidak bertindak balas terhadap streptomisin sulfat.

Farmakokinetik. Ubat untuk rawatan jangkitan usus diberikan secara parenteral, kerana praktikalnya tidak diserap dalam usus.

Apabila disuntik secara intramuskular, ubat dengan cepat meresap ke dalam plasma darah dan setelah 1-2 jam kepekatan maksimum dibuat di dalamnya. Selepas satu suntikan, nilai purata terapi Streptomycin dalam darah akan diperhatikan selepas 6-8 jam.

Ubat tersebut terkumpul di hati, ginjal, paru-paru, dalam cairan ekstraselular. Ia melintasi penghalang plasenta dan terdapat dalam susu ibu.

Streptomisin diekskresikan oleh buah pinggang, separuh hayatnya adalah 2-4 jam. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, kepekatan ubat dalam badan meningkat. Ini mengancam untuk meningkatkan kesan sampingan dan neurotoksisiti.

Permohonan semasa mengandung. Adalah mungkin untuk menggunakan ubat untuk petunjuk penting. Terdapat bukti perkembangan pekak pada anak-anak yang ibunya mengambil ubat itu semasa mengandung. Juga, ubat ini mempunyai kesan ototoksik dan nefrotoksik pada janin. Semasa mengambil ubat semasa menyusui, pelanggaran mikroflora usus pada anak adalah mungkin. Oleh itu, disyorkan untuk menolak penyusuan selama tempoh rawatan dengan Streptomycin.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Tahap akhir kegagalan kardiovaskular.
• Kegagalan buah pinggang yang teruk.
• Gangguan fungsi alat pendengaran dan vestibular terhadap latar belakang keradangan 8 pasang saraf kranial, atau terhadap latar belakang otoneuritis.
• Pelanggaran bekalan darah ke otak.
• Menghilangkan endarteritis.
• Hipersensitiviti terhadap ubat.
• Myasthenia gravis.

Kesan sampingan:

• Demam ubat.
• Reaksi alahan.
• Sakit kepala dan pening, paresthesia.
• Denyutan jantung meningkat.
• Cirit-birit.
• Hematuria, pengesanan protein dalam air kencing.
• Pekak berlaku dengan penggunaan ubat yang berpanjangan. Komplikasi lain mungkin berlaku terhadap latar belakang kerosakan pada 8 pasang saraf kranial. Sekiranya gangguan pendengaran berlaku, ubat itu dibatalkan.
• Dengan pentadbiran parenteral, penangkapan pernafasan adalah mungkin, terutama pada pesakit dengan myasthenia gravis atau penyakit neuromuskular lain dalam sejarah.
• Aponoe.

Kaedah pentadbiran dan dos:

• Untuk pentadbiran intramuskular gunakan 50 mg-1 g. Dos harian maksimum ialah 2 g.
• Orang dewasa dengan berat badan kurang dari 50 kg atau orang berusia lebih dari 60 tahun diresepkan tidak lebih daripada 75 mg ubat sehari.
• Bagi kanak-kanak, dos tunggal maksimum ialah 25 mg / kg berat badan. Kanak-kanak tidak menerima lebih daripada 0.5 g ubat setiap hari, dan remaja tidak menerima lebih daripada 1 g ubat.
• Dos harian mesti dibahagi dengan 4 kali. Waktu rehat sementara hendaklah 6-8 jam. Kursus rawatan berlangsung selama 7-10 hari.

Overdosis. Overdosis ubat mengancam penangkapan pernafasan dan kemurungan sistem saraf pusat, koma adalah mungkin. Untuk melegakan keadaan ini, diperlukan pemberian larutan kalsium klorida secara intravena, Neostigmine metil sulfat disuntik secara subkutan. Secara selari, terapi simptomatik dijalankan, pengudaraan paru-paru buatan mungkin.

Interaksi dengan ubat lain. Pemberian serentak dengan antibiotik lain (Clarithromycin, Ristomycin, Monomycin, Gentamicin, Florimycin), serta Furosemide dan ubat kurariform lain adalah dilarang.

Jangan campurkan ubat dalam satu picagari dengan penisilin, sefalosporin dan Heparin.

Semua NSAID menyumbang kepada penghapusan ubat secara perlahan.

Peningkatan kesan toksik berlaku apabila diambil serentak dengan Indomethacin, Gentametacin, Monomycin, Methylmecin, Torbamycin, Amikacin.

Ubat ini tidak serasi dengan asid Ethacrynic, Vancomycin, Methoxyflurane, Amphotericin B, Viomycin, Polimikmin B-sulfate, Furosemide.

Peningkatan blokade neuromuskular berlaku dengan penggunaan serentak anestesia penyedutan dengan Methoxyflurane, opioid, ubat curariform, magnesium sulfat, dan polimiksin.

Terdapat penurunan kesan pengambilan ubat kumpulan anti-myasthenic semasa mengambilnya dengan Streptomycin.

Neomycin sulfat

Neomycin sulfate adalah ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas dan tergolong dalam kumpulan aminoglikosida.

Farmakodinamik. Ubat ini menggabungkan neomycin A, B, C, yang merupakan produk sisa salah satu jenis kulat berseri. Setelah memasuki tubuh manusia, ubat mula mempengaruhi ribosom sel bakteria, yang menghalang sintesis protein di dalamnya dan membawa kepada kematian sel patogen.

Ubat ini aktif terhadap Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococcus, serta terhadap jenis bakteria gram-negatif dan gram-positif yang lain.

Tahan terhadap ubat adalah mikroorganisma mikotik, virus, Pseudomonas aeruginosa, bakteria anaerob, streptokokus. Rintangan berkembang dengan perlahan.

Ubat ini hanya bertindak pada flora usus. Rintangan silang diperhatikan dengan ubat Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetik. Ubat ini kurang diserap dalam usus, sekitar 97% diekskresikan dalam tinja tidak berubah. Sekiranya membran mukus usus rosak atau meradang, maka ubat itu diserap dalam jumlah yang lebih besar. Kepekatan ubat dalam tubuh meningkat dengan sirosis hati, ia dapat menembusi luka, melalui kulit yang meradang, melalui sistem pernafasan.

Ubat ini dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah. Separuh hayat bahan adalah 2-3 jam.

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini boleh digunakan semasa kehamilan atas sebab-sebab penting. Tidak ada data mengenai penggunaannya semasa menyusu.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Nefritis, nefrosis.
• Penyakit saraf pendengaran.
• Kecenderungan untuk reaksi alahan.

Kesan sampingan:

• Mual, muntah, cirit-birit.
• Reaksi alahan.
• Kemerosotan persepsi pendengaran.
• Fenomena nefrotoksisiti.
• Candidiasis kulit dan membran mukus.
• Bunyi di telinga.

Kaedah pentadbiran dan dos. Dos tunggal untuk orang dewasa ialah 100-200 mg, dos harian maksimum ialah 4 mg.

Dos untuk kanak-kanak adalah 4 mg / kg berat badan; dos ini harus dibahagi dengan 2 kali. Penyelesaian ubat disediakan untuk bayi. Untuk melakukan ini, ambil 1 ml cecair setiap 4 mg ubat. Untuk 1 kg berat badan anak, berikan 1 ml larutan.

Kursus rawatan adalah 5-7 hari.

Overdosis. Terdapat kemungkinan penangkapan pernafasan yang tinggi sekiranya berlaku overdosis ubat. Untuk melegakan keadaan ini, orang dewasa disuntik dengan Proserin, sediaan kalsium. Sebelum menggunakan Proserin, Atropine diberikan secara intravena. Kanak-kanak hanya diberi makanan tambahan kalsium.

Sekiranya pesakit tidak dapat bernafas sendiri, dia disambungkan ke ventilator. Mungkin pelantikan hemodialisis, dialisis peritoneal.

Interaksi dengan ubat lain. Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung.

Mengurangkan kesan fluorouracil, methotrexate, vitamin A dan B12, kontraseptif oral, glikosida jantung.

Tidak serasi dengan Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Gentamycin dan ubat antibakteria nefro- dan ototoxic lain.

Peningkatan kesan sampingan diperhatikan apabila diambil serentak dengan anestetik penyedutan, polimiksin, kapreomisin dan aminoglikosida lain.

Monomycin

Monomycin adalah ubat antibakteria, aminoglikosida antibiotik semula jadi.

Farmakodinamik. Ubat ini berkesan terhadap staphylococci, Shigella, Escherichia coli, Friedlander pneumobacillus, Proteus (beberapa strainnya). Bakteria gram positif sensitif terhadap Monomycin. Penindasan aktiviti beberapa Trichomonas, amoebas dan toxoplasma adalah mungkin.

Ubat ini tidak berpengaruh pada streptokokus dan pneumokokus, pada mikroorganisma anaerobik, virus dan kulat.

Farmakokinetik. Tidak lebih dari 10-15% ubat diserap ke dalam usus, selebihnya dikeluarkan bersama dengan tinja. Dalam serum darah, tidak lebih daripada 2-3 mg / l darah bahan aktif utama dijumpai. Tidak lebih daripada 1% daripada dos yang diambil dikeluarkan dalam air kencing.

Apabila diberikan secara intramuskular, ubat diserap lebih cepat, setelah 30-60 minit kepekatan maksimumnya dalam plasma darah diperhatikan. Kepekatan terapi dapat dikekalkan di dalam badan selama 6-8 jam, tanpa mengira dos yang diberikan. Ubat tersebut terkumpul di ruang ekstraselular, ginjal, limpa, pundi hempedu, dan paru-paru. Dalam jumlah kecil, ia terdapat di hati, miokardium dan tisu lain.

Ubat ini dengan mudah mengatasi penghalang plasenta, tidak berubah dan dikeluarkan dari badan tidak berubah. Oleh kerana kepekatannya sangat tinggi pada najis, ia diresepkan untuk jangkitan usus. Selepas pentadbiran parenteral, ubat ini dikeluarkan oleh buah pinggang (kira-kira 60%).

Permohonan semasa mengandung. Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan.

Kontraindikasi untuk penggunaan:

• Penyakit degeneratif hati dan buah pinggang.
• Neuritis akustik.
• Kecenderungan untuk reaksi alahan.

Kesan sampingan:

• Keradangan saraf pendengaran.
• Gangguan pada buah pinggang.
• Gejala dyspeptik.
• Reaksi alahan.

Kaedah pentadbiran dan dos. Dos untuk orang dewasa dengan kaedah pemberian oral adalah 220 mg, 4 kali sehari. Kanak-kanak ditetapkan 25 mg / kg berat badan, membahagikan dos ini kepada 3 dos.

Dengan kaedah pentadbiran intramuskular, orang dewasa diresepkan 250 mg ubat, 3 kali sehari. Kanak-kanak dengan berat badan 4-5 mg / kg, dibahagi dengan 3 kali.

Overdosis. Sekiranya berlaku overdosis, semua kesan sampingan ubat ditingkatkan. Pesakit diberi terapi simptomatik, ubat antikolinesterase digunakan. Pengudaraan paru-paru buatan mungkin.

Interaksi dengan ubat lain. Ubat ini tidak diresepkan dengan antibiotik kumpulan aminoglikosida, dengan cephalosporins dan polymyxins.

Ubat ini tidak sesuai dengan agen curariform.

Boleh diberikan bersama Levorin dan Nystatin.

Peraturan untuk penggunaan antibiotik untuk kolitis

Peraturan penggunaan antibiotik untuk kolitis adalah sebagai berikut:

• Anda perlu mengambil Nystatin 500,000-1,000,000 IU setiap hari, yang membolehkan anda mengekalkan mikroflora usus secara normal. Nystatin boleh digantikan dengan Colibacterin (100-200 g, 2 kali sehari, setengah jam selepas makan).
• Sekiranya cirit-birit berlaku, jika pernafasan terganggu, jika pening berlaku, jika sakit sendi berlaku semasa mengambil antibiotik, anda mesti segera berjumpa doktor.
• Pembengkakan bibir atau tekak, perkembangan pendarahan semasa mengambil antibiotik - semua keadaan ini memerlukan ambulans dipanggil.
• Adalah perlu untuk memberitahu doktor mengenai pengambilan ubat jika dia menetapkan antibiotik untuk rawatan kolitis. Ini mesti dilakukan untuk mengelakkan kesan negatif dalam interaksi ubat.
• Antibiotik sering tidak digunakan untuk merawat kolitis ulseratif, tetapi doktor mungkin menetapkan ubat ini jika rawatan lain tidak berkesan.
• Sekiranya kolitis disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang berpanjangan, maka ubat tersebut segera dibatalkan, dan pesakit diresepkan pemulihan jangka panjang dengan langkah-langkah wajib untuk memulihkan mikroflora usus.

Antibiotik untuk kolitis hanya diresepkan apabila penyakit ini disebabkan oleh jangkitan. Mereka juga digunakan untuk merawat komplikasi bakteria dari radang usus. Rawatan kolitis sendiri dengan antibiotik tidak boleh diterima.

Pengarang artikel: Gorshenina Elena Ivanovna | Ahli gastroenterologi

Pendidikan: Diploma khusus "Perubatan Umum" yang diterima di Universiti Perubatan Negeri Rusia yang dinamakan N. I Pirogova (2005). Pengajian pascasiswazah dalam bidang "Gastroenterologi" - pusat perubatan pendidikan dan saintifik.